Prostate Cancer: Кыскача мазмуну
Простата рагы (PCa) АКШ эркектеринин өлүмүнүн негизги себеби бойдон калууда жана анын таралышы дүйнө жүзү боюнча өсүүдө, айрыкча эркектер "батыш стилинде" диета колдонгон өлкөлөрдө. Эпидемиологиялык, клиникага чейинки жана клиникалык изилдөөлөр ЖКСнин келип чыгышы жана прогрессиясы боюнча тамактануу үчүн потенциалдуу ролду көрсөтөт. 'Бул minireview азыктандыруучу заттар, тамактануу факторлору, тамак-аш схемалары жана PCa оорусу жана прогрессиясы боюнча акыркы жарыяланган адабияттарга сереп берет. Төмөнкү углеводдорду, соя протеинин, омега-3 (w-3) майын, жашыл чайларды, помидорду жана помидорду жана зифламендди колдонуп, PCa тобокелдигин же прогрессиясын төмөндөтөт. Каныккан майдын көп колдонулушу жана? -Каротиндин статусу жогорулап кетүү коркунучу жогорулашы мүмкүн. Фолий, С витамини, D витамини жана кальцийдин PCа тобокелдиги менен формасы relationshipU байланышы болушу мүмкүн. Карама-каршылыктуу жана натыйжасыз жыйынтыктарга карабастан, ЖКСны алдын-алуу жана дарылоо үчүн диеталык тамактануунун ролу потенциалдуу. PCA тобокелдигин азайтуу үчүн пайдалуу факторлордун туура тамактануу схемасында айкалышы мыкты диетикалык кеңеш болушу мүмкүн. Бул үлгү бай жемиштер менен жашылчаларды, тазаланган тазаланган углеводдорду, жалпы жана каныккан майларды жана бышырылган эттерди камтыйт. Андан ары кылдаттык менен иштелип чыккан келечектеги сыноолор кепилденген.
Keywords: Diet, жыныстык бездердин рагы, Nutrients, Тамактанууга узор, жашоо образы, алдын алуу, дарылоо, тамактануу, тамак-аш кийлигишүү, Review
мазмуну
Киришүү: Prostate Cancer
Простата безинин рак оорусу (ЖББ) экинчи жылына дүйнө жүзү боюнча диагноз миллионго жакын жаңы учурларда менен эркектердин жалпы рак оорусу, жыл [1], алыскы батыш өлкөлөргө караганда, Батыш-жылы болжол менен алты эсе жогору турат. Diet, жашоо, айлана-чөйрөнү коргоо жана генетикалык себеп, бул жагынан маанилүү ролду ойноого ойлоп жатышат. Бул карап PCA ашында себептерден ролу акыркы далилдери жөнүндө бурат жана PCA оорусуна белок, май, карбонгидрат, була, phytochemicals, башка тамак-аш компоненттеринин, бүт азык-түлүк жана азык-үлгүлөрүнүн таасири үчүн эпидемиологиялык жана клиникалык сот далилдерди камтыйт, иштеп чыгуу жана / же прогрессия. мета-аналитикалык маалыматтар же жакшы иштелип клиникалык изилдөөлөр, сыноолор жана келечектүү изилдөө бул кароого басым жасалган. Ал тамак- аштын же тамак-аш жана рак изилдөөлөр көп учурда ар кандай чектөөлөр жана натыйжаларын Ошентип, кыйыны чечмелөө тийиш экендигин белгилей кетүү керек. Мисалы, бир изилдөө майлуу тамактарды жана майлуу тамактарды, өзгөртүүнүн өлчөмүнө таасирин карап максатында иштелип чыккан кезде сөзсүз белок жана / же карбонгидрат ичүү өзгөрөт, жана ошондой эле башка азык-түлүктү өзгөртө алат. Натыйжада, бул бир гана майлуу тамактарды өзгөртүү таасирин аныктоо кыйынга турат. Мындан тышкары, МАКРОАЗЫКТАРДЫН таасири болушу мүмкүн абсолюттук саны жана керектелген МАКРОАЗЫКТАРДЫН түрүнө да жактарын да камтыйт. Эки аспектилери мүмкүн алдынча рак баштоо жана / же өнүгүүсүнө таасир бериши мүмкүн, бирок, алар ар дайым изилдөө үлгүлөрү менен айырмалуу эмес. Бул тема жакында каралып [2], тема боюнча көп жаңы адабияттарды берген да, түшүндүрүү карап чыгуу ушул берилет жана жыйынды дасторкону кыскача маалымдама (стол 1) берилет.
Көмүртектерге керектүү азыктар Инсулин ПКАнын өсүш фактору экендиги жөнүндө гипотезаны эске алып, углеводдорду азайтуу жана демек, кандагы инсулинди төмөндөтүү ЖКПнын өсүшүн жайлатат деп божомолдонгон [3]. Чынында эле, жаныбарлардын моделдеринде, же болбосо углеводсуз кетогендик диета (NCKD) [4,5] же аз углеводдуу диета (углевод катары 20% ккал) простата шишигинин өсүшүн басаңдатууга жакшы таасирин тийгизет [6,7]. Адамдардын изилдөөлөрүндө, бир изилдөөдө тазаланган углеводдордун көп колдонулушу PCa тобокелдигинин жогорулашы менен байланышкан [7]. Углеводдордун санынан тышкары, углеводдордун түрү PCaга таасир этиши мүмкүн, бирок изилдөөлөр жыйынтыксыз болуп келген. Метформин менен карбонгидрат метаболизмине таасир этүү аркылуу PCa тобокелдигин жана прогрессти азайтуу мүмкүнчүлүгү активдүү иликтенип жатат. Метформин PCa клеткасынын көбөйүшүн кыскартып, in vitro жана in vivo прогрессияны создуктуруп, тиешелүүлүгүнө жараша [8-10] жана адамдардын инциденттик коркунучун жана өлүмүн азайткан [11-13]. Эки бир колу клиникалык сыноолор, ошондой эле PCa көбөйүшү жана прогрессиянын маркерлер таасир метформиндин оң таасирин көрсөттү [14,15]. Бирок, башка ретроспективдүү когорта изилдөөлөр метформиндин PCaнын кайталанышына же инцидент тобокелдигине таасирин колдогон жок [16-22]. PCa контролдоосунда жалпы же жөнөкөй углеводдорду азайтуу мүмкүнчүлүгүнө карабастан, рандомизацияланган көзөмөлгө алынган сыноолордун (РТК) далилдери жетишсиз. Эки рандомизацияланган сыноолор аз карбонгидраттуу диетанын (болжол менен 5% ккал) PSA пациенттеринин арасындагы PSA эки эсе көбөйтүү убактысына тийгизген таасирин изилдеп жатышат (NCT01763944) радикалдык простатэктомиядан кийин жана андроген ажыратуу терапиясын баштаган бейтаптар арасында гликемиялык жооп (ADT) ( NCT00932672). Бул сыноолордун натыйжалары углеводду PCA прогрессиясынын маркерлерине тийгизген таасири жана ADTдин терс таасирлерин азайтууда көмүртекти азайтуучу ролу жөнүндө жарык берет.
белок
оптималдуу жалпы саламаттык сактоо же простат ден соолугу үчүн бир протеин алуунун идеалдуу эмес. белокко бийик төмөн карбонгидрат лактоза популярдуулугуна карабай, акыркы адам изилдөөлөр аз белок керектөө адамдардын арасында рак жана жалпы өлүмүнүн төмөнкү тобокелдик 65 жаш менен байланыштуу экенин билдирди. 65 Карыяларга караганда арасында аз белок керектөө рак жана жалпы өлүмүнүн жогорку тобокелдик менен байланыштуу болгон [23]. мал моделдер протеин жана карбонгидрат ортосундагы катышы cardiometabolic денсоолугуна таасир тийгизди, карылык менен узак [24]. Диеталык протеин жана PCA өнүктүрүү жана жакшыртуу боюнча карбонгидрат карата протеин ролу андан ары изилдөө жүргүзүү талап кылынат.
Animal-негизделген белоктор
азыктык илимдин бардык аспектилери сыяктуу, белок башаты окуп, кыйын болушу мүмкүн. Мисалы, Батыш азыктанган белоктун бир булагы болуп саналат мал, эт, белок, май, холестерол, пайдалуу кендерди жана башка азык эле эмес, турат. май кислоталарынын, анын ичинде бул азык суммасы бир жаныбарлардын этин башка ар кандай болушу мүмкүн. адамдын мурунку изилдөөлөр көп кызыл эт караганда холестерол жана май каныккан төмөн Skinless канаттуулардын, керектөө көрсөттү, PCA кайталануу же жакшыртуу менен байланышпаган болду [25]. Ошентсе да, бышырылган тоок керектөө тескери өнүккөн PCA [26,27] менен байланышкан, бышырылган кызыл эт өсүп өнүккөн PCA тобокелдиги менен байланышкан, ал эми калган [26,27]. Ошентип, PCA тобокелдик жана жакшыртуу боюнча өз таасирин өзгөртө алат азык-түлүк кандай даярдалган. Жалпысынан, балык керектөө кыскартылып PCA өлүмү менен байланышкан болушу мүмкүн, ал эми жогорку температурасы бышырылган балык PCA carcinogenesis [28] салым кошо алат. Ошентип, аны үзгүлтүксүз, бирок тамак температурасы бир калыпта кармоо керек балык жалмап максатка ылайыктуу болушу мүмкүн.
Сүт негизделген Protein
Дагы бир протеин булагы, мисалы, сүт, быштак жана йогурт, ошондой эле сүт азыктары болуп саналат. Мурунку изилдөөлөр сүт жалпы PCA коркунучту эмес, агрессивдүү, же өлүмгө PCA менен [29,30] жогорулаган көрсөттү. Мындан тышкары, бүт сүт жана дарылоодо аз майлуу сүт керектөө да PCA жылган жайылтуу же кечиктирүүгө да кабарлашты [29,31]. Дарыгерлер Health 21,660 адамдар менен топтор кийинки жылы, жалпы сүт керектөө PCA оорусуна чалдыккандар көбөйгөн менен бирге табылган [32]. Атап айтканда, майы аз же майсыздандырылган сүттү аз-класс PCA көбөйүп, бүт сүт өлүмгө PCA тобокелге кёбёйгён. Бул чөйрөдөн айдап сүт азыктарын так компонент (лор) белгисиз болсо да, майларга жана калий көп болгон болушу мүмкүн. 1798 адамдардын А кесилишинин изилдөө сүт белок жакшы PCA козгоодон же жылган түрткү мүмкүн кан Наезби-1 [33] денгээлде байланыштуу экендигин көрсөттү. Ошентип, мындан ары да изилдөө сүт алууда жана PCA ортосундагы мамилени тактоо зарыл. атайын сүт же сүт белок жана PCA тобокелдиги же жакшыртуу боюнча сунуштарды берүү үчүн жетиштүү маалымат бар.
Өсүмдүк негизделген белоктор
Соя жана сояга негизделген азыктар белокко жана фитоэстрогендерге бай, алар PCa алдын алууну жеңилдетиши мүмкүн, бирок анын PCaдагы ролу түшүнүксүз. Чычкандарда жүргүзүлгөн изилдөөдө соя азыктарын алуу боордук ароматазанын, 5? -Редуктазанын төмөндөшү, андроген рецепторунун экспрессиясы жана анын жөнгө салынуучу гендери, FOXA1, заара-жыныс жолдорунун салмагы жана PCa шишигинин прогрессиясы менен байланыштуу болгон [34]. Жакында радикалдуу простатэктомиядан кийин жогорку тобокелдик оорусу менен ооруган 177 кишинин рандомизацияланган териштирүүсү эки жыл бою соя протеининин кошулуусу PCa кайталануу тобокелдигине эч кандай таасир эткен жок деп тапты [35]. Эпидемиологиялык жана клиникага чейинки изилдөөлөр [36,37] PCa тобокелдигин азайтууда же прогрессияда соя / соя изофлавонунун потенциалдуу ролун колдогонуна карабастан, мета-анализ PSA деңгээлинде, жыныс гормонун байланыштыруучу глобулиндин соя ичүү таасирин тийгизген жок, тестостерон, эркин тестостерон, эстрадиол же дигидротестостерон [38]. Простатэктомияга чейинки пациенттердеги дагы бир РКТ ошондой эле соя изофлавон кошулмасынын алты жумага чейин PSA, кандагы жалпы тестостерон, акысыз тестостерон, жалпы эстроген, эстрадиол же жалпы холестеролго эч кандай таасири болгон жок [39]. Көпчүлүк RCTs өткөрүлгөн чакан жана кыска мөөнөттүү болгондуктан, дагы экспертиза талап кылынат.
Көптөгөн изилдөөлөр көрсөткөндөй, соя, genistein башталгыч isoflavone карап жатты да, PCA таасири. genistein үчүн мүмкүн болуучу PCA клетка отряды, басып inihibit жана Метастаз [40] билдирди. Genistein PCA клеткалардын [41] глюкозанын өзгөртүү жана глюкоза Ташуучу (улам) сөздөрдү өзгөртүүгө, же бир нече microRNAs [42] жөнгө түшүп менен каршы шишик таасир эте алат. шишик клеткаларын жана мал моделдерин пайдалануу менен изилдөө genistein эстроген кабылдагычы менен байлап келген ички estrogens бөгөт атаандаша алат, ошону менен уюлдук жайылтпоо, өсүшүнө тоскоолдук жана айырмачылыктарына жүргүзүп, атап айтканда, genistein клетка бөлүнүп, протеазынын өндүрүшүн үгүттөө мүмкүн, клетка басып, ошентип, сунуш алдын Метастазы [36,40,43]. Ошентсе да, плазма да, заара чыгуучу genistein сапаты PCA тобокелдиктердин учурда контролдоо изилдөө менен байланыштуу болгон [44,45]. бир этабы 2 Жара көзөмөлдөгөн 47 эркектер менен ИЖРК жылы 30 менен кошундуларды PCA үч алты жума олуттуу андроген байланыштуу маркерлер кыскарган үчүн genistein мг агат [46]. Мындан тышкары, genistein metastatic бычуу туруктуу жылы cabazitaxel химиотерапия жакшыртуу PCA [37] пайдалуу болушу мүмкүн. Клиникалык изилдөө ары PCA алдын алуу же дарылануу үчүн соя жана соя isoflavones ролун карап гарантияланат. PCA алдын алуу же дарылануу үчүн протеин керектөө байланыштуу так сунуш азырынча мүмкүн эмес.
май
PCa тобокелдиги же прогрессия менен майды керектөөнү изилдеген изилдөө жыйынтыктары карама-каршы келет. Тамак-аш майынын жалпы абсолюттук керектөөсү [47] жана май кислотасынын салыштырмалуу курамы өз алдынча PCa инициациясына жана / же прогрессиясына байланыштуу болушу мүмкүн. Жаныбарларды изилдөө бир нече жолу көрсөткөндөй, тамак-аш майын алууну азайтуу шишиктин өсүшүн жайлатат [48-50] жана жогорку майлуу диеталар, айрыкча жаныбарлардын майы жана жүгөрү майы PCa прогрессиясын жогорулатат [51], адамдардын маалыматтары анча-мынча туруктуу эмес. Case control изилдөөлөрү жана когорта изилдөөлөр көрсөткөндөй, майдын жалпы керектелиши менен PCa тобокелдигинин ортосунда эч кандай байланыш жок [52-55] же майдын сиңирилиши менен PCa тирүүлүгүнүн ортосундагы тескери байланыш, айрыкча жергиликтүү PCa менен эркектер арасында [47]. Мындан тышкары, кесилишинин кесепетинен жүргүзүлгөн изилдөөлөр көрсөткөндөй, жалпы калориялуу тамак-аштын пайыздык көрсөткүчү менен көрсөтүлгөн майдын өлчөмү PCA жок 13,594 эркектердеги PSA деңгээли менен оң байланышта болгон [56]. Ушул карама-каршылыктуу маалыматтарды эске алганда, майдын кислотасынын түрү [56] PCAнын өнүгүшүндө жана прогрессинде маанилүү ролду ойношу мүмкүн. Изилдөөдө плазмага каныккан май кислоталары МПа тобокелдиги менен оң байланышта болуп, Мельбурндагы Биргелешкен Когорт Изилдөөнүн 14,514 кишиден турган перспективдүү когортунда табылган [57]. Мындан тышкары, дагы бир изилдөө өсүмдүктөрдүн майын көбүрөөк жегенде PCa тобокелдигинин төмөндөшү менен байланышкандыгын көрсөттү [58]. Бул изилдөөлөр жаныбарлардан алынган майларды жана өсүмдүктөрдөн алынган майды азыраак жеп-ичүү боюнча учурдагы диетикалык көрсөтмөнү колдойт.
Омега-6 (w-6) жана омега-3 (w-3) поли каныкпаган май кислотасын (PUFA) керектөө жана PCa коркунучу жөнүндө маалыматтар да карама-каршы келет. W-6 PUFA керектөөнүн көбөйүшү (негизинен жүгөрү майынан алынган) менен жалпы жана жогорку сорттогу PCa тобокелдигинин ортосундагы байланышты колдогон маалыматтар бар [57,59], бирок мындай маалыматты бардык эле маалыматтар колдой бербейт [60]. Чындыгында, көп поли-каныкпаган майдын керектелиши Саламаттыкты сактоо адистеринин кийинки изилдөөсүндө метаметикалык эмес PCA менен ооруган эркектер арасындагы өлүмдүн төмөндөшү менен байланыштуу болгон [58]. W-6 PUFAs менен PCa тобокелдигин байланыштырган постуляцияланган механизм - бул арахидон кислотасынын (w-6 PUFA) эйкозаноиддерге (простагландин Е-2, гидроксеикосатетраено кислоталары жана эпоксьеикосатриено кислоталары) сезгенүүгө жана уюлдук өсүшүнө алып келиши [61]. Тескерисинче, биринчи кезекте муздак суудагы майлуу балыктарда кездешүүчү w-3 PUFAs бир катар механизмдер аркылуу PCaнын өсүшүн жайлатышы мүмкүн [61-63]. Төмөнкү тобокелдиги бар PCa активдүү байкоо жүргүзгөн 48 эркек кишинин арасында жүргүзүлгөн изилдөөдө, алты ай ичинде биопсияны кайталап көрсөткөн, простата тканы w-3 май кислоталары, айрыкча эйкозапентаено кислотасы (EPA) PCa прогрессинен коргой алат [64]. Экстракорпоралдык жана жаныбарларды изилдөөлөр w-3 PUFAs сезгенүүгө каршы, про-апоптотикалык, антипролиферативдик жана анти-ангиогендик жолдорду жаратат деп божомолдойт [65,66]. Андан тышкары, майдын ар кандай түрлөрүн салыштырган чычканды изилдөө, балык майы диетасы гана (башкача айтканда, омега-3 негизделген диета) PCa өсүшүн башка диетикалык майларга салыштырмалуу жайлатат [67]. Адамдардын маалыматтары боюнча, II баскычтагы рандомизацияланган сыноо көрсөткөндөй, радикалдуу простатэктомияга төрт-алты жума мурун w-3 кошулмасы менен аз майлуу диета PCa пролиферациясын жана клетка циклинин прогрессиясын (CCP) азайткан [62,68]. Аз майлуу балык майы менен тамактануу 15 (S) - гидроксеикосатетраено кислотасынын деңгээлинин төмөндөшүнө жана Батыштын диетасына салыштырмалуу CCP баллынын төмөндөшүнө алып келген [69]. Балыктардан алынган омега-3 май кислоталарынын потенциалдуу пайдасы эпидемиологиялык адабияттарда w-3 май кислотасын ичүү PCA тобокелдиги менен тескери байланышта экендигин көрсөткөн [70,71]. Омега-3 май кислоталарынын убадасына карабастан, бардык эле изилдөөлөр бирдей эмес. PSA <2 нг / мл менен 40 эркекте 1,622 ай бою күнүнө 4 г альфа-линолен кислотасын (ALA) толуктоо алардын PSA өзгөргөн жок [72]. Бирок, дагы бир изилдөө, жогорку кандагы сыворотка n-3 PUFA жана докосапентаено кислотасы (DPA) кыскарган жалпы PCa тобокелдиги менен байланышкан, ал эми жогорку кандагы EPA жана докозагексаено кислотасы (DHA) жогорку деңгээлдеги PCa тобокелдигинин жогорулашы менен байланышкан деп тапты [73]. . PCa алдын алуу же дарылоодо омега-3 PUFAs ролун жакшыраак түшүнүү үчүн кошумча изилдөө талап кылынат.
Cholesterol
Көптөгөн Клиникага чейинки изилдөөлөр холестериндин топтолушу PCA [74-76] күчөгөндөн көмөк көрсөттү. Бул Lin ж.б. жогорку холестерол деген ойлор да айтылган. BMC Medicine (2015) 13: 3 Page 5 15 жүгүртүү катуу шишиктерди үчүн коркунуч болуп калышы мүмкүн, биринчи кезекте, холестерол синтезинин upregulation аркылуу, сезгенүү жолдору [77] жана Колдонуучунун steroidogenesis [78]. биопсиясы пландаштырылган 2,408 эркектер менен Акыркы изилдөөлөргө ылайык, кан холестерол алдынча PCA тобокелдиктин алдын байланыштуу болгон [79]. холестерол жыйынтыктары ылайык, дары статинди ээрчүү радикалдуу prostatectomy (КП) төмөндөшүнө холестерол колдонуу кыйла 1,146 радикалдуу prostatectomy оорулууларда биохимиялык кайтарымдуулугунун кризиси рискинин төмөндөшү менен байланыштуу болгон [80]. Дагы бир изилдөөнүн жыйынтыгы, ошондой эле, статинди ичүүдөгү жылган түшүрүү менен PCA тобокелдигин азайтуу мүмкүн [81] көрсөттү. механизми аныкталган эмес болсо да, акыркы изилдөөлөр дагы эле төмөн жогорку тыгыздыктагы липопротеин (HDL) Канайымдын PCA үчүн жогорку тобокелдиги менен байланышкан, ошону менен бирге, жогорку HDL коргоочу [81-84] экенин көрсөттү. Бул жыйынтыктар холестеролду төмөндөтөт жүрөк-дени сак азык кийлигишүү да простат ден соолугуна да пайда алып келиши мүмкүн деген түшүнүктү колдойт.
Витаминдер жана минералдар
Бул жерде биз А, В комплекси, C, D, E, K витаминдери жана селен жөнүндө акыркы маалыматтарды карап чыгабыз. Эки ири клиникалык сыноолордо: Каротин жана Ретинол эффективдүүлүгү боюнча сыноо (CARET; PCa экинчи натыйжасы болгон) жана Улуттук Ден-соолук Институттары-Американ Пенсионерлер Ассоциациясы (NIH-AARP) Диета жана Ден-соолук келечектеги когорт изилдөө, ашыкча поливитаминдүү кошулма агрессивдүү PCaнын өнүгүү коркунучу жогору, айрыкча жеке? -каротин кошулмаларын алгандар арасында [85,86]. Ошо сыяктуу эле, кандагы сыворотка-каротиндин жогорку деңгээли Куопио ишемиялык жүрөк ооруларынын тобокелдик фактору когортундагы Финляндиянын 997 эркек кишинин арасында PCa тобокелдигинин жогорулашына байланыштуу болгон [87]. Бирок,? -Каротин кошулмасы терапия учурунда өлүмгө алып келген PCa тобокелдигине таасирин тийгизген жок [88], же 26,856 кишини Даниянын келечектүү когорта изилдөөсүндө [89]. Кан айлануучу ретинол да чоң case control изилдөөсүндө PCa коркунучу менен байланышкан эмес [90]. Ошентип, А витамини менен PCa ортосундагы байланыш дагы деле болсо белгисиз.
Клиникага чейинки далилдер фолийдин азайышы шишиктин өсүшүн жайлатат, ал эми кошумча өсүшкө же прогрессияга эч кандай таасир этпейт, бирок түздөн-түз ДНКнын метилдешүүсүнүн жогорулашы аркылуу эпигенетикалык өзгөрүүлөргө алып келиши мүмкүн [91]. Эки мета-анализ ошондой эле циркуляциялык фоляттын деңгээли PCa тобокелдигинин жогорулашы менен оң байланышта экендигин көрсөттү [92,93], ал эми диеталык же кошумча фолат PCa тобокелдигине эч кандай таасирин тийгизген жок [94] Нидерландыдагы 58,279 эркектер менен когорт изилдөөсүндө [ 95] жана Италиядагы жана Швейцариядагы case control изилдөө [96]. Чындыгында, АКШдагы бир нече ардагерлердин администрациясында радикалдык простатэктомияга туш болгон эркектердин бир тобун изилдөө, ал тургай, фолий фолатынын деңгээлинин жогорулашы PSA менен байланышкандыгын, демек, биохимиялык ийгиликсиздиктин төмөнкү тобокелдигин көрсөттү [97]. 2007-2010-жылдардагы Улуттук саламаттыкты сактоо жана азыктануу Экспертиза Survey диагноз PCA жок жогорку Folate статусу, 3,293 адамдар, 40 жаштагы жана андан улуу арасында бийик PSA денгээлде каршы коргоочу болушу мүмкүн экенин көрсөткөн [98]. Бул Folate простата carcinogenesis, ошону менен бирге, синтезине ортосундагы татаал мамиле жана PCA андан ары тергөө күтүп бир эки ролду ойношу мүмкүн деген ойлор да айтылган [99].
витамин С (аскорбин кислотасы) мүмкүн болуучу ролуна карабастан антисептикалык терапия тармагындагы антиоксидант болуп, витамин С азык-түлүктү же кошундуларды карап сыноолор аз. А Роуд PCA тобокелдикке витамин C астындагы сууларды алуунун эч кандай таасир көрсөткөн [89]. Мындан тышкары, жогорку дозалар боюнча витамин C-изилдөө, долбоорлоо жана кыйындатуучу, антиоксидант караганда жактаган тийген катары чыга алат.
D витамининин негизги активдүү формасы, 1,25 дигидроксивитамин D3 (кальцитриол) сөөктүн туура калыптанышына жардам берет, кээ бир иммундук клеткалардын дифференциалдашын шарттайт жана өсүш жана ангиогенез сыяктуу шишикке каршы жолдорду басаңдатат жана PCa тобокелдигине пайда алып келет. [100]; Бирок, табылгалар натыйжасыз бойдон калууда. Жакында жүргүзүлгөн изилдөөлөрдө, кандагы витамин Д деңгээлинин жогорулашы PCa тобокелдигинин төмөндөшү менен байланыштуу экени аныкталган [101,102]. Андан тышкары, Д витаминин толуктоо PCa прогрессиясын жайлатышы же PCa клеткаларында апоптозду пайда кылышы мүмкүн [103-105]. Башка изилдөөлөр, бирок, PSA тобуна D витамининин кошулмасынын таасири же [106] же Д витамининин статусунун PCa тобокелдигине эч кандай таасири жок деп билдирди [107,108]. Кээ бир изилдөөлөр карама-каршы түрдө төмөнкү D витамининын улгайган эркектердеги PCA тобокелдигинин төмөндөшү менен байланыштырган [109], же кан сарысуусундагы Д витамининин жогорку PCa тобокелдиги менен байланыштуу болгон [110,111]. Изилдөөдө ал тургай vitaminU формасындагы мамиле D витамининин статусу менен PCa ортосунда болушу мүмкүн жана PCa алдын алуу үчүн D витамининин оптималдуу диапазону тар болушу мүмкүн [112]. Бул жагымдуу аш болумдуу затты көбүрөөк колдонуу ар дайым эле жакшыра бербеши мүмкүн болгон башка азык заттарынын табылгаларына дал келет.
Жакында эле жүргүзүлгөн бир изилдөөгө витамин D жана PCA ортосундагы байланыш витамин D-милдеттүү протеин тарабынан туура келбеген жыйынтыктарын жарым-жартылай болушу мүмкүн [113] түшүндүрүп ызычуулар экендигин көрсөттү. Андан сырткары, бир мета-анализ Vitamin D кабылдагыч (VDR) polymorphisms ортосундагы байланышты иликтеп (BsmI жана FokI) жана PCA коркунучу PCA коркунучу менен эч кандай мамиледе билдирди [114]. Ошентип, PCA менен витамин D ролу түшүнүксүз бойдон калууда.
14,641 АКШлык эркек дарыгерлердин катышуусу менен жасалган чоң рандомизацияланган сыноодо? 50 жаштагы катышуучулар күнүнө 400 IU Е витаминин 10.3 (13.8) жылдык орточо алган. Е витаминин кошуу жалпы рак же PCa тобокелдигине токтоосуз же узак мөөнөттүү таасир берген эмес [115]. Бирок, Е витамининин орточо дозасы (50 мг же болжол менен 75 IU) 29,133 Финляндиялык эркек тамеки чеккендердин арасында PCa тобокелдигин төмөндөтүүгө алып келген [116]. Клиникага чейинки бир нече изилдөөлөрдүн натыйжасында, Е витамини шишиктин өсүшүн жайлатат, бул жарым-жартылай ДНК синтезин басаңдатуудан жана апоптотикалык жолдордон [117]. Тилекке каршы, адамдык изилдөөлөр анчалык деле колдоо тапкан жок. Эки байкоо жүргүзүлгөн изилдөө (Cancer Prevention Study II Nutrition Cohort жана NIH-AARP Diet and Health Study) экөө тең Е витамини менен PCa тобокелдигинин ортосунда эч кандай байланыш жок экендигин көрсөттү [118,119]. Бирок, кан-сыфетокеролдун жогору экендиги, бирок? -Тоцоферолдун деңгээли PCA тобокелдигинин төмөндөшү менен байланыштуу болгон [120,121] жана ассоциация Е витаминине байланыштуу гендердин генетикалык вариациялары менен өзгөртүлүшү мүмкүн [122]. Тескерисинче, Селен жана Е витамининен рактын алдын алуу боюнча сыноо (SELECT) ыктымалдуу рандомизацияланган изилдөө, Е витаминин кошуу менен PCa тобокелдигин [123] жогорулатты жана плазма -тофоферолдун деңгээли селен кошулмалары менен өз ара аракеттешип, жогорку классты көтөрдү. PCa коркунучу [124]. Бул ачылыш Е витаминин көрсөткөн 1,739 учурду жана 3,117 көзөмөлдү Селен статусу төмөн адамдар арасында PCa тобокелдигин жогорулатканын көрсөткөн кейс-когорта изилдөөгө туура келет, бирок жогорку деңгээлдеги селенге ээ эмес [125]. Ошентип, Е витамини менен PCa ортосундагы дозаны текшерип, дозанын эффектин жана башка азык заттар менен өз ара байланышты изилдөө үчүн дагы бир топ изилдөө керек.
К витамини био жеткиликтүү кальцийди азайтуу менен PCaдан сактануу үчүн гипотезага ээ. Клиникага чейинки изилдөөлөр көрсөткөндөй, С жана К витаминдеринин айкалышы in vitro шишикке каршы күчтүү иш-аракетке ээ жана in vivo хими- жана радиосенсибилизатор катары иштейт [126]. Бүгүнкү күнгө чейин, бир нече изилдөөлөр муну иликтөөгө алышкан, бирок Европалык Рак жана Тамактануу (EPIC) боюнча Гейдельберг когортун колдонгон бир изилдөө К витаминин (менаквинон катары) кабыл алуу менен PCa оорусунун ортосундагы тескери байланышты тапкан [127]. Кальцийдин PCa менен ролун изилдөө үчүн клиникага чейинки изилдөөлөр жүргүзүлгөн эмес. Ретроспективдүү жана мета-анализдер кальцийдин көбөйүшү менен PCa тобокелдигинин жогорулагандыгын же азайгандыгын, ал эми башкалары ассоциацияны сунушташпайт [128,129]. Дагы бир изилдөө U формасындагы бирикмени сунуштайт, анда кальцийдин өтө төмөн деңгээли же кошумча азык PCA менен байланыштуу [130].
Ал эми Селен PCaдан сактануу үчүн гипотезага алынган. Экстракорпоралдык изилдөөлөрдө селен апоптозду козутуп жатканда ангиогенезди жана пролиферацияны тормоз кылган деп божомолдоп жатканда, SELECT натыйжалары селенден же PCa химиопревенциясы үчүн Е витамини менен айкалыштырып эч кандай пайда алып келген жок [131]. Андан тышкары, селенге кошулмалар аз селендик статуска ээ эркектерге пайда алып келген жок, бирок жогорку деңгээлдеги PCA тобокелдигин жогорулаган селен статусу бар эркектер арасында 123 учурдан турган туш келди тандалган когорта (Gleason 1,739 7) PCa жана 10 контролдору [ 3,117]. 125-58,279 жаштагы 55 эркекти камтыган келечектеги Нидерланддык Когорт Изилдөөсү ошондой эле, тырмактын селени өнүккөн PCa тобокелдигинин төмөндөшү менен байланыштуу экендигин көрсөттү [69]. PCa менен селендин ролун тактоо үчүн андан ары изилдөө керек.
Phytochemicals
топуктуу жана минералдардын [2] менен бирге, өсүмдүктөр мүмкүн каршы рак менен phytochemicals камтыйт. Адатта маанилүү бирикмелер, phytochemicals антиоксидант жана сезгенүүгө каршы касиетке ээ деп айтууга болбойт.
Силибинин - сүттүн тишинин уруктарында кездешкен полифенол флавоноид. Эпидермалык өсүү факторунун рецепторуна (EGFR), IGF-1 рецепторуна (IGF-1R) жана өзөктүк фактор-каппа B (NF-kB) жолдоруна багыт алуу менен PCa өсүшүн ингихитке келтирүү үчүн in vitro жана in vivo көрсөтүлдү [133,134]. Жакында жүргүзүлгөн бир изилдөө адамдын простата стромалдык клеткаларындагы силигинин TGF? 2 экспрессиясын жана рак менен байланышкан фибробластты (CAF) окшош биомаркерлердин алдын алуу менен PCa алдын алууда пайдалуу болушу мүмкүн экендигин көрсөттү [135]. Ошентип, силибинин PCA химиопревентивдүү агент катары келечектүү талапкер болуп саналат, ал андан аркы изилдөөлөрдү күтөт.
Куркумин Азияда тамак-аш кошулмасы жана сезгенүүгө каршы дары чөп катары колдонулат [136]. In vitro, куркумин проапоптотикалык гендердин экспрессиясынын жогорулашы аркылуу апоптозду пайда кылса, протеиндик NF-? B протеинди басат [137]. In vivo, curcumin чычкандардын PCa өсүшүн жайлатат, ал эми шишиктерди химия- жана радиотерапияга сезгич кылып [136]; Бирок, бир дагы адам соту анын PCaга тийгизген таасирин изилдеген эмес.
анар
анар жана мистени корки жана мөмө ellagitannins (punicalagins) бай. Бул phytochemicals даярдуулук менен ичеги өсүмдүктөр менен активдүү түрү ellagic кислотасынан, т³ш³нб¼г¼н жатат [138]. Клиникага чейинки эксперименттер ellagitannins hypoxic шарттарда PCA чыгарууга жана Ангиогенез үгүттөө жана апоптоздук [137,138] азгыра көрсөтөт. негизги дарылоо кийин өсүп күбөлүк менен эркектердин болжолдонуп жаткан кыйынчылыктарга, анар ширеси же POMx, бир сатыкта анар сүзүлгөн, эч кандай сыноолорго бир Жара топко кирген да, [139,140] Баштапкы убакыт тууганы эки эсеге Забур жогорулаган. Жыйынтыгы бир өсүп күбөлүк менен эркектердин анар үзүндүнү аркылуу болочок Жара ИЖРК чейин күтүлүүдө. Бирок, Жара көзөмөлгө териштирүүгө эки радикалдуу prostatectomy чейин төрт жумага чейин күн сайын POMx таблеткасын шишик патология оксидаттык стресстин жана эч кандай таасир эткен, же башка ар кандай шишик чаралар [141].
Көк чай
Көк чайдын курамына катечиндерди камтыган бир катар антиоксидант полифенолдору кирет, мисалы, эпигаллокатечин галлаты (EGCG), эпигаллокатечин (EGC), (?) - эпикатечин-3-галлат (ЭКГ) жана (?) - эпикатечин. Клиникага чейинки изилдөөлөргө ылайык, EGCG PCa өсүшүн басаңдатып, ички жана тышкы апоптотикалык жолдорду жаратат жана NFkB ингибирлөө менен сезгенүүнү төмөндөтөт [137]. Андан тышкары, EGCG антиоксиданттык касиеттери C жана E витаминдерине караганда 25-100 эсе күчтүү [131]. Келечектеги рандомизацияланган престатэктомия операциясында эркектер кайнатылган көк чайды керектешет Лин ж.б. BMC Medicine (2015) 13: 3 Page 7 of 15 операцияга чейин алардын простата ткандарында көк чай полифенолунун деңгээли жогорулаган [142]. 60 кишинин катышуусу менен жүргүзүлгөн чакан далилдөөчү сыноодо 600 мг жашыл чай катехининин экстрактынын кошулуусу PCa оорусун 90% га төмөндөдү (плацебо тобундагы 3% га салыштырмалуу 30%) [143]. Дагы бир кичинекей сыноо көрсөткөндөй, EGCG кошулмасы PSA менен ооруган эркектердеги PSA, гепатоциттердин өсүш фактору жана кан тамырлардын эндотелий өсүш факторунун төмөндөшүнө алып келген [144]. Бул изилдөөлөр көк чай полифенолдору PCa оорусун төмөндөтүп, PCa прогрессиясын төмөндөтүшү мүмкүн деп божомолдойт, бирок анын механизмин тастыктоо жана тактоо үчүн көбүрөөк изилдөө талап кылынат [137,143,145].
Resveratrol
Менин суроом изилдөөлөрдүн көбү resveratrol PCA өсүшүн жайлатат сунуш жатканда [146-148], resveratrol кээ бир [137] эмес, бүт мал модели [149] эмес, балким, чектелүү биологиялык үчүн шишик көбөйүшүнө тоскоол [150,151]. Бүгүнкү күнгө чейин, PCA боюнча resveratrol алдын алуучу же дарылоо кесепеттерин иликтеп эч кандай клиникалык сыноолор бар.
Zyflamend
Zyflamend PCA жылган маркерлер, анын ичинде pAKT эркбилдирүүсүнө төмөндөтүү менен, күбөлүк, гистон deacetylases жана андроген кабылдагычы мал моделдерди жана PCA клетка сызык [152-154] азайтуу үчүн көрсөтүлгөн чөптөрдүн сезгенүүгө каршы аралашмасы болуп саналат. өзүнүн каршы рак дараметин [155] карабастан, адамдар өтө эле аз эле изилдөөлөр жүргүзүлүп жатат [156,157]. жогорку сорттогу бездеринин intraepithelial залалдуу менен 23 бейтаптар ачык-жазуучу баскычынын сот-жылы Zyflamend 18 айга башка диеталык кошулмаларды менен бирге жалгыз же PCA [156] иштеп чыгуу коркунучун кыскарган. адамдардын дагы РТКТ натыйжалуулугун жана чөп кошумча клиникалык колдонууну ырастоо үчүн зарыл.
Жашылча-жемиштер
Жемиштер жана жашылчалар майындагы, пайдалуу кендерди жана phytochemicals бай булагы болуп саналат. Бир нече эпидемиологиялык изилдөөлөр жалпы жашылча-жемиш алууда ортосундагы тескери мамилелерди ашык [158] жана cruciferous өсүмдүк алууда жана PCA коркунучу [159,160]. Allium жашылча, мисалы, сарымсак сыяктуу, пияз, chives жана шалот, иммун системасын жакшыртуу үчүн сунуш кылынган бир нече sulfurous phytochemicals бар, клетка өсүшүн чектеген андроген-жооп ген сөздөр байытып, апоптоз азгыра [161]. жарыяланган изилдөөлөрдүн саны чектелүү болсо да, экөө тең Клиникага чейинки жана эпидемиологиялык маалыматтар Allium өсүмдүк жыйноо өзгөчө жергиликтүү оору [162], PCA каршы коргонуу болушу мүмкүн деп болжолдоого болот. 199 эркектер менен колдонуусу клиникалык сыноо, ошондой эле анар, көк чай, брокколи жана куркума чыккан метистер кошумча олуттуу PCA [163] менен эркектердин роликтин өсүшү бир кыйла азайтты деп табылган.
Помидор жана помидор азыктары
PCA менен изилдөөлөрдүн бир катар помидор жана помидор азыктарын ортосундагы байланышты карап, бирок жыйынтыгы натыйжасыз болуп саналат. помидор бай антиоксидант lycopene, ошондой эле PCA анын таасири үчүн атайын изилденген. ЭКУ, lycopene нече PCA клетка линияларын жана Наезби-1 милдеттүү белокторду азгырат Наезби-1 белги төмөндөйт клетка айлануу токтойт [131]. кээ бир жаныбарлардын изилдөөлөр ашык lycopene атайын PCA өсүштү [164] же козгоо, алдыга жылдыруу жана агат [165] этабында PCA эпителий клеткаларына азайтат басат, ал эми эки изилдөөлөр томат пастасын жана lycopene ортосундагы карама-жыйынтыктарын ашык [166,167]. Келечектүү адам изилдөөлөр жогорку lycopene керектөө [168,169] же жогорку кан сапаты төмөн PCA тобокелдиги менен байланышкан табылган [170], ал эми башкалары андай болбой [171,172] бар. Бездеринин lycopene топтолуу бир 1 нг / мг босогого алты айлык кийинки биопсиясы боюнча PCA менен байланыштуу болгон (P = 0.003) [173]. Эки кыска мөөнөттүү preprostatectomy сыноолор томат соусун же lycopene кошулмаларын колдонуу простата бези жана антиоксидант жана мүмкүн болуучу жардам берет менен өнөктөштүктү lycopene көрсөткөн [174,175]. бир нече клиникалык сыноолор lycopene кошулмаларын, PSA баскычтарында жана cancerrelated белгилери байкалбайт [171,176] ортосундагы кайтарым көз карандылыкты сунуш кылды, бирок эч кандай ири колдонуусу клиникалык сыноолордун PCA алдын алуу же дарылоо боюнча lycopene же томат азыктарына ролун сынап көрдүм.
кофе
Coffee антиоксидантка катары кызмат кылышы мүмкүн кофеин жана бир нече белгисиз phenolic кошулма бар. Эпидемиологиялык изилдөөлөр негизинен өнүккөн же өлүмгө этап оорусунун, кофе керектөөнүн жана PCA коркунучу ортосундагы кайтарым көз карандылыкты сунуш жана табылгалар кофеин мазмундагы көз карандысыз [177,178]. бир нече эпидемиологиялык изилдөөлөр [179-182] кофе керектөөнүн жана PCA коркунуч ортосунда эч кандай пикир да, келечектүү изилдөөлөрдүн акыркы мета-анализ кофе керектөө PCA тобокелдигин азайтуу мүмкүн деген жыйынтыкка [183]. мүмкүн болуучу механизм (лор) жана жолду (с) тартылган белгисиз, бирок антиоксиданты, сезгенүүгө каршы таасир, глюкоза жана инсулин зат жана Наезби-I боюнча мүмкүн болгон таасирин жана жыныстык гормондор жүгүртүүдөгү камтышы мүмкүн.
Dietary Patterns
көп бир азык же азык-түлүк жагдайлар PCA тобокелдиги же агат менен алардын таасири же жамааттын карап чыктык да, натыйжалар көбүнчө натыйжасыз болгон. дал келбестиктер үчүн мүмкүн болуучу себеби бир аш болумдуу тамак-аш же таасирин аныктоо үчүн өтө аз болушу мүмкүн экенин далилдеп турат. Мындан тышкары, азык табигый көп учурда жогору түртүп, тамак-жылы орун алган, ошону менен бири-бири менен, менен өз ара PCA таасир этиши мүмкүн. Алсак, тамак-аш үлгү талдоо өсүп Lin .Удаалаш алды. BMC Medicine (2015) 13: 3 8 кызыктуу Page 15, бирок изилдөө чектелген жана учурдагы жыйынтыгы натыйжасыз болуп калды. 293,464 адамдардын бир топтор менен, жогорку азык-сапаты, ден соолук Eating индекси (ЖОЖ) эсеби менен көрсөтүлгөн, жалпы PCA тобокелдиктин төмөнкү тобокелдик менен байланыштуу болгон [70]. жашылча, зайтун майы, татаал аш, арык эт менен антиоксидантка жогору Ортолук диета, ырааттуу алдын алуу үчүн бейтаптарга сунуш жатат жүрөк-кан тамыр оорулары жана семирип кетүү [184] жана PCA алдын алуу [185] убадага да көрсөтө алат. Жер Ортолук структурасындагы Балык жана омега-3 май кислотасы керектөө кыйла жана тескери өлүмгө PCA коркунучу менен байланыштуу болгон. Мындан тышкары, азык-metastatic PCA диагностикалоо кийин Жер ортолук диета сактоо төмөнкү жалпы өлүмү менен байланыштуу болгон [186]. Ал эми, кызыл эт жогорку башаттарынын менен Батыш үлгү, кайра иштетилген эт, куурулган балык, кесинди, бийик-май, сүт менен ак нан, PCA үчүн жогорку тобокелдиктер менен байланыштуу болгон [187].
Мындан тышкары, Омега-3 PUFAs, соя жана жашыл чайдын негизиндеги фитохимикаттарды көп колдонгон Азия өлкөлөрүндө, "Батыш стилиндеги" диетаны колдонгон өлкөлөргө салыштырмалуу PCa инциденттери төмөн [188]. Бирок, бардык эле изилдөөлөр [189-191] кээ бир диета схемасы менен PCa тобокелдигинин ортосундагы байланышты колдогон эмес. Балким, тамак-аш схемаларын аныктоодо колдонулган методология PCA тобокелдиги менен байланышкан бардык диетикалык факторлорду камтыбашы мүмкүн. Же болбосо, ар бир диета схемасы пайдалуу жана зыяндуу компоненттерди камтышы мүмкүн, натыйжада жалпы нөл бирикмеси пайда болот. PCa үчүн пайдалуу азык / азык факторлорунун көпчүлүгүн бириктирген жана терс азык заттардын / азык-түлүк факторлорунун көпчүлүгүн чектеген диетикалык схемаларды издөөнү улантуу үчүн көбүрөөк изилдөө керек.
Келечек багыты үчүн клиникалык сыноолор
Бул кароого сүрөттөлгөн эпидемиологиялык, клиникага чейинки жана клиникалык сыноолорго көптүгүнө таянып, PCA алдын алуу жана дарылоо үчүн тамак-ашка байланыштуу иш-чаралар катуу убадасын өткөрөт. Мындан тышкары, бир катар азык-себептер менен майындагы / толуктоолор PCA тобокелдиктин жана / же оорунун жакшыртуу менен байланыштуу болушу мүмкүн. Келечектүү колдонуусу клиникалык сыноолор так PCA алдын алуу жана дарылоо боюнча атайын азык же айкалышы терапиялык аныктоо үчүн көрсөтүлгөн.
Жакында, активдүү байкоо жүргүзүү (AS) тобокелдиги төмөн PCa бар эркектер үчүн ылайыктуу вариант болуп калды. AS боюнча эркектер диета жана жашоо образын сактоого түрткү алышат [192], бул топтом диеталык кийлигишүү жана жашоо сапаты үчүн жакшы максат болуп саналат [193]. Ден-соолукту чыңдагандар жана ден-соолукка пайдалуу тамак-аш адаттарын билдиришкен (б.а. мөмө-жемиштерге жана жашылчаларга бай, аз тазаланган углеводдуу диетаны колдонуу) активдүү эмес, ден-соолукка коркунучтуу кесиптештерине салыштырмалуу жашоо сапаты жакшырган [194]. Ошентип, ушул калктын диетикалык кийлигишүүсүнүн жалпы узак мөөнөттүү таасирин аныктоо үчүн көбүрөөк рандомизацияланган сыноолорго кепилдик берилет. Тактап айтканда, келечектеги сыноолордо чечүүгө тийиш болгон негизги суроолор төмөнкүлөр: 1) диетикалык кийлигишүүлөр АС боюнча эркектерде дарылоо зарылдыгын кечиктириши мүмкүнбү; 2) диетикалык кийлигишүүлөр дарылоодон кийин эркектер үчүн кайталануусун алдын ала алабы? 3) диетикалык кийлигишүүлөр кайталануучу оорусу бар эркектердин прогрессиясын кечиктирип, гормоналдык терапиянын зарылдыгын кечиктириши мүмкүнбү? 4) диетикалык кийлигишүүлөр PCA дарылоонун терс таасирлерин, анын ичинде гормоналдык терапияны жана жаңы дарылоо ыкмаларын азайта алабы? жана 5) Кастраттын туруктуулугун алдын алуу үчүн же кастратка туруктуулук оорусу пайда болгондон кийин гормоналдык терапия боюнча эркектердеги диетикалык кийлигишүүлөрдүн же максаттуу дарылоонун айкалышы барбы? Өсүп келе жаткан далилдер метаболикалык аномалиялардын PCa үчүн коркунучту жогорулатарын көрсөткөндүктөн, метаболизмдин профилин жакшырткан жашоо интервенциясы PCa алдын алуу жана дарылоо үчүн жеңүүчү вариант болуп саналат [195,196].
Тыянактар: Prostate Cancer
PCa алдын алуу же дарылоо үчүн идеалдуу диетаны аныктоо үчүн келечектеги изилдөө талап кылынат. Бирок, бир нече диетикалык факторлор жана кээ бир тамак-аш схемалары PCa тобокелдигин же прогрессияны азайтууга үмүт берет жана америкалыктар үчүн азыркы диетикалык көрсөтмөлөргө ылайык келет [197]. Биринчи жана экинчи PCA алдын алуу үчүн диеталар боюнча пациенттерге кеп-кеңеш берүү үчүн, көпчүлүк адамдар "жүрөк ден-соолугу простата безинин ден-соолугуна тең келет." Ошентип, азыркы натыйжасыз натыйжаларды эске алганда, PCa алдын алуу же башкаруу боюнча эң мыкты диетикалык кеңеш төмөнкүлөрдү камтыйт: жашылча-жемиштерди көбөйтүү, тазаланган ордуна ден-соолукка пайдалуу салмакты сактоо жана сактоо үчүн биринчи кезекте жалпы даны бар углеводдор, жалпы жана каныккан майларды азайтуу, ашыкча бышырылган эттерди азайтуу жана орточо калорияларды керектөө же углеводдорду азайтуу.
кызыкчылыктарына карама-жазуучулар, алар эч кандай атаандаш кызыкчылыктары бар деп.
Авторлордун салымдары P-HL жана SF обзорду жүргүзүштү, P-HL кол жазманын долбоорун түзүштү жана SF жана WA редакциялап, маанилүү сунуштарды беришти. Бардык авторлор акыркы кол жазманы окуп, жактырышты.
Acknowledgments каржылоо гранттар 1K24CA160653 (Петроро), NIH P50CA92131 (W. Aronson) менен камсыз болгон. Бул кол жазма ресурстар менен колдоого алынган иштин натыйжасы жана ардагерлери башкаруу борборуна боюнча объектилерди пайдалануу, Батыш Лос-Анджелес (W. Aronson) болуп саналат.
Author маалымат 1 Medicine бөлүмү, маска бөлүмү, Duke University-соолук борбору, кутуча 3487, Дарем, NC 27710, АКШ. 2 урологиялык бөлүм, хирургия бөлүмү, ардагерлердин иштери боюнча Улук Лос-Анджелес Саламаттыкты сактоо системасы, Лос-Анджелес, CA, АКШ. 3 урология бөлүмүнүн, UCLA дары, Лос-Анжелестеги мектеби, CA, АКШ. 4 урологиялык бөлүм, хирургия бөлүмү, Дарем ардагерлери иштер соолук борбору, урологиялык, Роли, топтык, АКШ бөлүмү. 5 Duke Prostate борбору, хирургия бөлүмдөрү жана паталогия, Duke University-соолук борбору, Дарем, NC, АКШ.
таза
Колдонулган адабияттар:
1. Center MM, Джемал A, Lortet-Tieulent J, Уорд E, Ferlay J, Brawley Оо, Брей F:
простат рагы чалдыгуу жана өлүмдөр курсу эл аралык өзгөргүчтүк.
Eur Urol 2012, 61: 1079 1092.
2. Masko EM, Allott Эх, Петроро SJ: тамак-аш жана ортосундагы байланыш
простата рагы: ар дайым жакшыраакпы? Eur Urol 2013, 63: 810 820.
3. Mavropoulos JC, Айзекс ДБ, Pizzo SV, Петроро SJ: бир бир ролу бар
простата безинин рак оорусуна башкаруу аз карбонгидрат кетогенетикалык диета?
Урология 2006, 68: 15 18.
4. Петроро, SJ, Mavropoulos J, Wang A, Чангысклассчы M, Demark-Wahnefried W,
Aronson WJ Коэн, P, Роза D, Петерсон B, Fields T, Pizzo SV, Айзекс, Дүйнөлүк банк:
Көмүртектин чектөө, жыныстык бездердин рагы өсүшү жана инсулин сыяктуу
өсүү факторунун огу. Prostate 2008, 68: 11 19.
5. Mavropoulos JC: Buschemeyer WC 3rd, Tewari АК, Rokhfeld D, Поллак M,
Жао Y, Febbo PG Коэн, P, Роза D, Devi G, Demark-Wahnefried W,
Westman EC, Петерсон BL, Pizzo SV, Петроро SJ: ар кандай таасири
бир murine LNCaP жашоо-ашында, карбонгидрат, семиз мазмуну
простат рагы xenograft модели. Рак Prev Рез (Phila Па) 2009,
2: 557 565.
6. Masko EM, Thomas JA 2nd, Antonelli JA, Ллойд JC, шилт TE, Поултон SH,
Dewhirst MW, Pizzo SV, Петроро SJ: Төмөн-карбонгидрат диетанын жана
простата рагы: канчалык төмөн жетиштүү ? Cancer Prev Res (Phila) 2010,
3: 1124 1131.
7. Дрейк I, Сонестетт Е, Галлберг Б, Ахлгрен Г, Бьартелл А, Уоллстром П, Вирфилт Э:
простат рагы тобокелдикке карата көмүртектерге ашка толтоочу: а
Копенгаген Diet жана рак топтор келечектүү изилдөө. Am J Clin Nutr
2012, 96: 1409 1418.
8. Чжан J, Шен C, L Wang, Ма Q, Ся P, Qi M, Янг M, Хан B: Metformin
простат рагы клеткаларынын менен эпителий-тканы өтүүнү коркот:
шишик тим miR30a жана анын максаттуу ген SOX4 тартуу.
Biochem Biophys Res Commun 2014, 452: 746 752.
9. Lee SY, ыр CH, Xie YB, Юнг C, Чой HS Ли K: SMILE менен upregulated
metformin простат рагы менен андроген кабылдагыч милдетин таасир тийгизет;
клеткалар. Рак Летт 2014, 354: 390 397.
10. Демир U, Колер A, Schneider R, Schweiger S, Klocker H: Metformin стакан
MID1 котормочулук жөнгө комплексинин үзгүлтүккө аркылуу таасир
жана AR простат рагы клеткаларынын менен downregulation. BMC Рак 2014, 14: 52.
11. Margel D: Metformin жыныстык бездердин рагы, алдын алуу үчүн: чакырык бириктирет. Eur Urol
2014. чтыкта: 10.1016 / j.eururo.2014.05.012. [Убакыт Epub алдыда]
12. Margel D, Миллер DR, Lipscombe LL, Bell CM, Kulkarni G, Остин PC, Fleshner
N: Metformin пайдалануу жана ар себеп менен простат рагы-айкын өлүмү
кант диабети менен ооруган эркектер арасында. J Clin Oncol 2013, 31: 3069 3075.
13. Tseng CH: Metformin олуттуу окуя простат рагы коркунучун азайтат
түрү 2 диабети менен Барбекю эркектер. Eur J Cancer 2014,
50: 2831 2837.
14. Нундун уулу ЖАШЫЯ AM, Zannella VE, Даунс мырза, Bowes Б, Hersey K, Koritzinsky М,
Schwab M, Hofmann U, Evans A, дер Kwast T, Трахтенберг J, Finelli A,
Fleshner N, Sweet J, Pollak M: Учкуч "мүмкүнчүлүктүн терезеси"
жергиликтүү простат рагы менен metformin боюнча neoadjuvant изилдөө. Prostate
Рак Простатикалык Дис 2014, 17: 252 258.
15. Rothermundt C, Hayoz S, Темплтондун AJ, Winterhalder R, Strebel RT, Bartschi
D, Pollak M, Lui L, Endt K, Schiess R, R schoff JH, Cathomas R, Gillessen S:
Химиотерапия-ишенчээк Castration туруктуу жыныстык бездердин рагы менен Metformin:
Multicenter Phase 2 Trial (SAKK 08/09). Eur Urol 2014, 66: 468 474.
16. Allott Эх, Abern MR, Гербер L, Keto CJ, Aronson WJ, ачууланып MK, Кейн CJ,
Amling CL, Cooperberg MR, Мурман PG, Петроро SJ: Metformin жатат
радикалдуу төмөнкү биохимиялык кайтарымдуулугунун тобокелдигин таасирин тийгизген жок
prostatectomy: SEARCH базасынын натыйжасы. жыныстык бездердин рагы,
Prostatic Dis 2013, 16: 391 397.
17. Rieken M, Kluth LA, Xylinas E, Fajkovic H, Бекер A, Karakiewicz PI, Герман
M, Лотан Y, Seitz C, Шрамек P, Ремзи M, Loidl W, Pummer K, Lee RK,
Faison T, Scherr DS, Kautzky-Willer A, Bachmann A, Tewari A, Шариат SF:
биохимиялык менен кант диабети жана metformin пайдалануу бирикмеси
бейтаптардын кайталоо чоъоюп радикалдуу prostatectomy менен мамиле
рак. World J Urol 2014, 32: 999 1005.
18. Margel D, Миллер D, Lipscombe LL, Bell CM, Kulkarni G, Остин PC, Fleshner
N: metformin пайдалануу жана простата безинин рак оорусуна коркунучу ортосундагы бирикмеси
анын классы. J Natl Cancer Inst 2013, 105: 1123 1131.
19. Franciosi M, Lucisano G, Lapice E, Strippoli ГК, Pellegrini F, Nicolucci A:
Metformin терапия жана түрү 2 Кант диабети менен ооруган рак коркунучу:
системалуу кайра карап чыгуу. PLoS One 2013, 8: e71583.
20. Kaushik D, Karnes RJ, Айзенберг MS, канал LJ, Карлсон RE, Bergstralh EJ:
простата безинин рак оорусуна боюнча metformin таасири радикалдуу кийин натыйжалар
простатэктомия. Urol Oncol 2014, 32:43 e41 47.
21. Бенсимон L, Yin H, Suissa S, Поллак MN, Азулай L: metformin колдонуу менен
простата безинин рак оорусуна жана өлүм коркунучу менен ооругандар. Рак Epidemiol
Biomarkers Prev 2014, 23: 2111 2118.
22. Tsilidis К.К., Capothanassi D, Аллен NE, Rizos EC, Лопес DS, Van Veldhoven K,
Ыйык кызмат кылуучу C, D Эшби, Vineis P, Tzoulaki I, Ioannidis JP: Metformin жок экен
рак коркунучу таасир: UK Клиникалык практика Изилдөө Когорта изилдөө
Datalink бир учурда аткарууга ниети болгон мамиле сот болуп талдоо. Диабет Care 2014,
37: 2522 2532.
23. Levine ME, Суарез JA, Brandhorst S, P Balasubramanian, Ченг CW, Мадия F,
Fontana L, Mirisola MG, Кейн-Aguirre J, Wan J, Passarino G, Кеннеди Б.К.,
Wei M Коэн, P, Crimmins EM, Longo VD: Төмөн белок алуучунун байланышкан
1 жылы Наезби-65 боюнча, рак жана жалпы өлүмүнүн негизги кыскартуу менен
жана жаш, бирок улгайган эмес калк. Cell Metab 2014, 19: 407-417.
24. Солон-бурак SM, McMahon AC, Баллард JW, Ruohonen K, Инчуан LE, Cogger VC,
Warren A, Huang X, Pichaud N, Melvin RG, Gokarn R, Халил M, Тернер N,
Куни Г.Ж., Sinclair да, Raubenheimer D, Le Couteur DG, Simpson SJ:
МАКРОАЗЫКТАРДЫН катышы эмес, калориялуу ичүү, cardiometabolic жаздырып
саламаттыкты сактоо, карылыкты, ад либитум эмген чычкандардын, кыязы. Клетканын Metab 2014,
19: 418 430.
25. Richman EL, Stampfer MJ, Paciorek A, Broering JM, Кэрролл PR, Chan JM:
Эт, сүт, балык жана жумуртка алуучу жана простата безинин рак оорусуна тобокелдиги
прогрессия. Am J Clin Nutr 2010, 91: 712-721.
26. Joshi AD, Джон EM, Коо J, Англис SA, Stern MC: Fish ичүү, тамак-аш
тажрыйба жана простата безинин рак оорусуна тобокелдиги: көп улуттуу жыйынтыктар
case control study. Рак контролдоону жаратат 2012, 23: 405 420.
27. Joshi AD, Коррал R, Catsburg C, Lewinger JP, Коо J, Джон EM, Англис SA,
Stern MC: Кызыл эт жана канаттуулар, тамак жасоо ыкмаларын, шыктуулугу
жана простата рагы тобокелдиги: көп улуттуу иштин натыйжасында көзөмөлдөө
изилдөө. Канцерогенез 2012, 33: 2108 2118.
28. Catsburg C, Joshi AD, Коррал R, Lewinger JP, Коо J, Джон EM, Англис SA,
Stern MC: carcinogen зат энзим менен Polymorphisms, балык
ичүү жана простата безинин рак оорусунун коркунучу. Канцерогенез 2012, 33: 1352 1359.
29. Pettersson A, Kasperzyk JL, Kenfield SA, Richman EL, Чан JM, Willett WC,
Stampfer MJ, Муччи LA, Giovannucci EL: Сүт жана сүт керектөө
простата безинин рак оорусуна жана metastases жана простатит коркунучу менен адамдардын арасында
рак өлүмү. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2012, 21: 428 436.
30. Deneo-Pellegrini H, Ronco AL Де Кейт E, Boffetta P, Корреа P,
Mendilaharsu M, Acosta G: Тамак-аш топтор жана простата безинин рак оорусуна тобокелдиги: а
Уругвайда case control изилдөө. Рак контролго алып келет 2012, 23: 1031 1038.
31. Park SY, Murphy SP, Wilkens LR, Stram DO, Хендерсон BE, polkovnik Өздүк LN:
Кальций, витамин D жана сүт продукт алуучу жана простат рагы коркунучун:
Көп улуттуу когорт изилдөө. Am J Epidemiol 2007, 166: 1259 1269.
32. Song Y, Chavarro се, Cao Y, Qiu W, Муччи L, Sesso HD, Stampfer MJ,
Giovannucci E, Поллак M, Liu S, Ма J: Бардык сүт ичүү менен байланышкан
АКШ эркек дарыгерлердин арасында простат рагы-белгилүү бир өлүм. J Nutr Feb
2013, 143: 189 196.
33. Жаш NJ, Metcalfe C, D Gunnell, Роулэндс MA, Lane JA, Гилберт R, Avery
KN, Davis M, Нил DE, Hamdy FC, Donovan J, Мартин RM, Holly JM: A crosssectional
тамак-аш жана инсулин сыяктуу өсүшүнүн ортосундагы биригүү талдоо
себеби (Наезби) -I, Наезби-II, Наезби-милдеттүү белок (IGFBP) -2 жана IGFBP-3 эркектер менен
Улуу Британия. Рак контролго алып келет 2012, 23: 907.
34. Кристенсен MJ, Quiner TE, Nakken HL, Lephart ED, Eggett DL, Стамп PM:
чычкандай идеяны соя жана methylselenocysteine айкалышы таасирлери
простата рагынын модели. Prostate 2013, 73: 986 995.
35. Bosland MC, Като I, Zeleniuch-Jacquotte A, Schmoll J, жанырыгы Rueter E,
Melamed J, Гонконг Мексики, Macias V, Kajdacsy-Биланын A, Lumey LH, Xie H, Гао W,
Walden P, Lepor H, Taneja SS, Рандолп C, Schlicht MJ, Meserve-Айхай
H, Дитон RJ, Davies JA: соя белок таасири боюнча кошундуларды бөлүп
радикалдуу prostatectomy кийин, простата безинин рак оорусуна биохимиялык кайталанышын: а
рандомизацияланган сыноо. JAMA 2013, 310: 170 178.
36. Chiyomaru T, Yamamura S, S Fukuhara, Yoshino H, Kinoshita T, Мажид S, Saini Которуу
S, Чанг I, Танака Y, Enokida H, Seki N, M бурундук, Dahiya R: Genistein
Mir-34a жана онк максаты простат рагы клеткаларынын өсүшүн жайлатат
ЫСЫК АБА. PLoS One 2013, 8: e70372.
37. Чжан S, Wang Y, Z Чен Ким S, S Икбал, Chi A, C Ritenour, Wang YA, Күчүк
Оо, Инчуан D: Genistein cabazitaxel химиотерапия натыйжалуулугун арттырат
metastatic бычуу туруктуу простат рагы клеткаларынын да. Prostate 2013,
73: 1681 1689.38. van Die MD, Bone KM, Williams SG, Pirotta MV: соя жана соя изофлавондору
простат рагы: системалык сереп жана клиникалык изилдөөлөр жана мета-анализ
көзөмөлдөгөн сыноолор. BJU Int 2014, 113: E119 E130.
39. Hamilton-Бой JM, Banerjee S, Banerjee SK, Holzbeierlein JM, Thrasher JB,
Kambhampati S, Keighley J, Van Veldhuizen P: Кыска мөөнөттүү соя isoflavone
жергиликтүү простат рагы менен ооруган аралашуу: бир клиникалык изилдөөлөр,
эки сокур, Жара көзөмөлдөгөн сыноо. PLoS One 2013, 8: e68331.
40. Pavese JM, Кришна SN, Берган RC: Genistein адам жыныстык бездердин коркот
рак клеткасы отряды, согуш жана Метастаз. Am J Clin Nutr 2014,
100: 431S 436S.
41. Gonzalez-Менендес P, Hevia D, Родригес-Гарсия A, Майо JC, Sainz RM:
андроген-сезгич болуп flavonoids тарабынан ашыктыгына ташуучулардын жөнгө салуу жана
- простата безинин сезгич клеткалары. Эндокринология 2014, 155: 3238 3250.
42. Hirata H, Hinoda Y, Shahryari V, Deng G, Танака Y, Табатабаи ZL, Dahiya R:
Genistein onco-Mir-1260b downregulates жана upregulates sFRP1 жана
Smad4 простат рагы менен demethylation жана гистон өзгөртүүлөрдү киргизүү аркылуу
клеткалар. Br J Cancer 2014, 110: 1645 1654.
43. Handayani R, Райс L, Cui Y, Medrano та, Суббота VG, Бейкер HV, Szabo NJ,
Shiverick KT: Soy isoflavones менен байланыштуу ген сөздөр өзгөртпөйт
рак прогрессия, анын ичинде interleukin-8, андроген-жылы көз карандысыз
PC-3 адамдын простата рагы клеткалары. J Nutr 2006, 136: 75 82.
44. Travis RC, Аллен NE, Appleby ПС, Price A, Kaaks R, Чанг-Клод J, Boeing H,
Александрова К, Тюннеланд А, Джонсен НФ, Овервад К, Рамен Квирис Дж,
Гонзелес Калифорния, Молина-Монтес Е, Санчез МЖ, Ларранага Н, Кастано JM,
Ardanaz E, тийресине KT, Wareham N, Trichopoulou A, T Карапетян, Rafnsson
SB, Palli D, Krogh V, Tumino R, Vineis P, Bueno-де-мечиттин HB, Stattin P,
Йоханссон М, ошондо ал: плазма genistein боюнча Prediagnostic шогырлануы жана
1,605 адамдардын простат рагы коркунучун простата безинин рак оорусуна жана 1,697 менен
Эпосунда дал башкаруу катышуучулары. Рак себептери Control 2012
23: 1163 1171.
45. Джексон MD, McFarlane-Андерсон ND, Симон Г.А., Беннетт FI, Уолкер SP:
Сийдик phytoestrogens жана Ямайка эркектин простата безинин рак оорусуна тобокелдиги.
Рак контролдоону жаратат 2010, 21: 2249 2257.
46. Лазаревич Б, Хаммарстрем С, Янг Дж, Рамберг Н, Диеп Л.М., Карлсен С.Ж.,
Kucuk O, Saatcioglu F, Task n KA, Svindland A: Кыска мөөнөттүү таасирлер
менен ооруган бейтаптарды простат biomarker көрсөтпөө жөнүндө genistein кийлигишүү
радикалдуу prostatectomy чейин жергиликтүү простат рагы. Br J Nutr 2012,
108: 2138 2147.
47. Эпштейн MM, Kasperzyk JL, Муччи LA, Giovannucci E, Баа A, Wolk A,
H kansson N, Fall K, Andersson SO, Andr n O: Диетикалык май кислотасын алуу жана
Эребру округ, Испания менен простат рагы кетүү. Am J Epidemiol 2012,
176: 240 252.
48. Kobayashi N, Барнард RJ, Саид J, Гонг-Гонсалес J, Corman DM, Ku M,
Doan УБ, Gui D, Elashoff D Коэн, P, Aronson WJ: боюнча аз майлуу бир диетадан таасири
Hi-Myc-жылы простата безинин рак оорусуна жана Akt phosphorylation иштеп чыгуу
трансгендик чычкан модели. Рак Res 2008, 68: 3066 3073.
49. Ngo TH, Барнард RJ Коэн, P, Петроро S, Tran C, deGregorio F, Elshimali
YI, Хебер D, Aronson WJ: Адам isocaloric аз майлуу бир диетадан таасири
оор курама immunodeficient менен LAPC-4 простат рагы xenografts
чычкан жана инсулин сыяктуу өсүшү себеп огу. Clin Рак Рез 2003,
9: 2734 2743.
50. Huang M, Нарита S, Numakura K, Tsuruta H, Saito M, Inoue T, Horikawa Y,
Tsuchiya N, Habuchi T: A жогорку семиз диета таралышына арттырат
простата безинин рак клеткалары жана MCP-1 / CCR2 билдиребиз жандырат. Prostate 2012,
72: 1779 1788.
51. Чанг SN, Хан J, Abdelkader TS, Ким TH, Lee JM, ыр J, Ким KS, Park JH,
Park JH: Жогорку малдын майын ичүү простат рагы жылган арттырат
жана башталгыч этапта glutathione peroxidase 3 сөз айкашы азайтат
TRAMP чычкандар. Простат 2014, 74: 1266 1277.
52. Bidoli E, Talamini R, Bosetti C, Negri E, Maruzzi D, Montella M, Franceschi S,
Ла-Vecchia C: МАКРОАЗЫКТАРДЫН, май кислоталары, холестерол жана простат рагы
тобокелдик. Ann Oncol 2005, 16: 152 157.
53. Park SY, Murphy SP, Wilkens LR, Хендерсон BE, polkovnik Өздүк LN: Fat жана эт
алуучу жана простат рагы коркунучун: көп улуттуу күнүгө окуу. Int J Cancer
2007, 121: 1339 1345.
54. Wallström P, Bjartell A, B Gullberg, Олссон H, Wirfalt E: A келечектүү изилдөө
простата безинин рак оорусуна (Копенгаген, Sweden) ашка майын жана ооруга чалдыгуунун боюнча.
Рак контролдоону жаратат 2007, 18: 1107 1121.
55. Кроу FL, ачыш TJ, Appleby ПС, Travis RC, Overvad K, Jakobsen MU,
Джонсен NF, Tj nneland A, Linseisen J, Rohrmann S, Boeing H, Pischon T,
Trichopoulou A, Lagiou P, Trichopoulos D, Сейсердоут C, D Palli, Tumino R,
Krogh V, Bueno-де-мечиттин HB, Kiemeney LA, Chirlaque MD, Ardanaz E,
S nchez MJ, Larra aga N, Gonz lez CA, Quir s JR, Manjer J, Wirf lt E, Stattin
P, ошондо ал: European менен простат рагы майлардын жана тобокелдик
Балдар онкология борбору жана Азыктануу салып келечектүү изилдөө. Am J Clin Nutr 2008,
87: 1405 1413.
56. Ohwaki K, опасности F, Качи Y, K Hattori, Muraishi Оо, Nishikitani M, Кешир E:
ашка себептер ортосундагы байланыш жана простата-белгилүү бир антигенге
дени сак эркектер. Urol Int 2012, 89: 270 274.
57. Бассетт Ж.К., Severi G, Hodge AM, Кенни RJ, Гибсон RA, Hopper JL,
Кыргызча DR, Giles GG: плазма phospholipid май кислоталары, тамак-аш май кислоталары
жана простата рагы тобокелдиги. Int J Cancer 2013, 133: 1882 1891.
58. Richman EL, Kenfield SA, Chavarro се, Stampfer MJ, Giovannucci EL, Willett
WC, Chan JM: диагноздоо жана өлүмгө простата безинин рак оорусуна коркунучу кийин майлуу тамактарды
жана өлүмдүн себептери. JAMA Intern Med 2013, 173: 1318 1326.
59. Картрайт CD, Whitley BM, Hoyo C, Грант DJ, Iraggi JD, үмүттөмүн KA, Гербер
L, Тейлор LA, McKeever MG, Петроро SJ: азык-N-6 жогорку катышы / Н-3
тойбогон май кислоталары чоъоюп жогорулатат тобокелдиги менен байланышкан
рак. Nutr Res 2011, 31: 1 8.
60. Chua ME, Sio MC, Sorongon MC, Dy JS: жана тамак- аштын мамилелер
простата безинин рак оорусуна алуу тобокелдиги менен омега-3 жана омега-6 май кислоталары
иштеп чыгуу: болочок изилдөөлөрдү жана мета-анализ жана карап чыгуунун
адабият. Prostate Cancer 2012, 2012: 826254.
61. Berquin IM, Edwards IJ, Kridel SJ, Chen YQ: тойбогон май кислотасы
простата рагындагы зат алмашуу. Рак Metastasis Rev 2011, 30: 295 309.
62. Aronson WJ, Kobayashi N, Барнард RJ, Henning S, M Huang, Jardack PM, Liu
B, Gray A, Wan J, Konijeti R, Петроро, SJ, Кастор B, Хебер D, Elashoff D, Саид
J, Коэн P, Galet C: II этап аз майлуу бир диетадан болочок колдонуусу клиникалык сыноо
радикалдуу prostatectomy дуушар эркектердин балык майынын кошулмаларын менен.
Cancer Prev Res (Фила) 2011, 4: 2062 2071.
63. Hughes-Fulford M, Li CF, Boonyaratanakornkit J, Sayyah S: Arachidonic кислотасы
phosphatidylinositol 3-Креатинкиназа белги кыймылга генди алдыруучу
простата рагындагы экспрессия. Рак Res 2006, 66: 1427 1433.
64. Moreel X, Allaire J, Leger C, Caron A, Labonte ME, ЛаМарш B, Julien P,
Desmeules P, T tu B, Fradet V: Простатикалык жана диетикалык омега-3 май кислоталары
жана активдүү байкоо учурунда простат рагы прогрессия. Рак Prev
Res (Фила) 2014, 7: 766 776.
65. Spencer L, Mann C, Metcalfe M, Webb M, Поллард C, Спенсер D, Берри D,
Башкаруучу W, Dennison A: шишик Ангиогенез Омега-3 арага таасири
жана алардын терапиялык потенциалы. Eur J Cancer 2009, 45: 2077 2086.
66. Гу Z, Suburu J, Chen H, Chen YQ: омега-3 механизмдери тойбогон
простат рагы алдын май кислоталары. Biomed Рез Int 2013, 2013: 824563.
67. Ллойд JC, Masko EM, Инчуан C, Кинэн MM, Pilla DM, Aronson WJ, Chi JT,
Петроро SJ: Fish мунай простат рагы xenograft өсүшү тууганы менен басат
башка тамак-аш майлары жана кыскарган митохондриялык менен байланышкан жана
инсулин жолду ген сөздөр. Prostate Cancer бездеринин Dis 2013,
16: 285 291.
68. Картрайт CM, Бердж G: Long-чынжыр N-3 аритмиянын: өсүмдүк V суу булактары..
Proc Nutr Soc 2006, 65: 42 50.
69. Galet C, K Gollapudi, Степаниан S, Берд JB, Henning SM, Grogan T, Elashoff
D, Хебер D, Саид J Коэн, P, Aronson WJ: аз майлуу балык майынын диета таасири
proinflammatory eicosanoids жана клетка-цикл жакшыртуу боюнча упайлар
радикалдуу prostatectomy дуушар адамдар. Рак Prev Рез (Phila) 2014,
7: 97 104.
70. Bosire C, Stampfer MJ, Subar AF, Park Y, Киркпатрик КЫ, Chiuve SE, Hollenbeck
AR, Reedy J: Index негизделген ашка моделдерин жана простата безинин рак оорусуна чалдыгуу ыктымалдыгын
NIH-AARP диета жана ден-соолукту изилдөө. Am J Epidemiol 2013, 177: 504 513.
71. Aronson WJ, Барнард RJ, Петроро, SJ, Henning S, Elashoff D, Jardack PM,
Коэн P, Хебер D, Kobayashi N: аз майлуу бир диетадан өсүшү Тоскоол болуучу таасири
простат рагы клеткаларынын жөнүндө: бир келечектүү, көр азык-жылдын жыйынтыгы боюнча
простата рагы менен ооруган эркектердин кийлигишүүсү. J Urol 2010, 183: 345 350.
72. Brouwer IA, Geleijnse JM, Клаасен М, Smit LA, Giltay Э.Дж., де Goede J,
Heijboer AC, Kromhout D, Katan MB: Alpha linolenic кислотасы таасири
кошундулардын кан простат белгилүү бир антигенге (PSA) боюнча: жыйынтыктар
Alpha омега сыноо. PLoS One 2013, 8: e81519.
73. Chua ME, Sio MC, Sorongon MC, Моралес ML Jr: кан актуалдуулугу
узун чынжыр омега-3 тойбогон май кислоталарынын жана урук безинин денгээлдери
рак коркунучу: мета-анализ. Can Urol Assoc J 2013, 7: E333 E343.
74. Юе S, Li J, Lee SY, Lee HJ, Шао T, ыр B, Ченг L, Мастерсон та, Liu X,
Ratliff TL, Чэн JX: холесте- Эстер топтоо PTEN жоготуу менен азгырган
жана PI3K / AKT кошуу адам жыныстык бездердин рагы негизин
агрессивдүүлүк. Cell Metab 2014, 19: 393 406.
75. Sun Y, Sukumaran P, Принсли A, Дерри S, Sahmoun AE, Singh BB: Cholesterolinduced
TRPM7 менен жандандыруу, клетка жайылтпоо, көчүрүү жөнгө салат
жана адам простат клеткалардын жагдайлар. Biochim Biophys Acta 1843,
2014: 1839 1850.
76. Murai T: Cholesterol төмөндөшүнө: рак алдын алуу жана дарылоо боюнча ролу.
Biol Chem 2014. чтыкта: 10.1515 / hsz-2014-0194. [Убакыт Epub алдыда]
77. Zhuang L, Ким J, Адам RM, Сулайман KR, Freeman MR: Cholesterol
бутага простат рагы менен көрбөйбүз сал курамын жана клетка аман өзгөртөт
клеткалар жана ксенографтар. J Clin Invest 2005, 115: 959 968.
78. Mostaghel EA, Сулайман KR, онкология K, Freeman MR, Монтгомери RB:
өсүшү жана Колдонуучунун боюнча жүгүртүүдөгү холестерол көлөмүн таасири
простат шишигин андроген топтолуу. PLoS One 2012,
7: e30062.
79. Morote J, Celma A, Planas J, Чачынды J, де Торрес I, Olivan M, Carles J,
Revent s J, Doll A: кан сарысуусундагы холестерол менен статинди колдонуунун ролу
простат рагы аныктоо жана шишик ачууга. Int J Mol ЭЕ 2014,
15: 13615 13623.
80. Allott Эх, Howard LE, Cooperberg MR, Кейн CJ, Aronson WJ, ачууланып MK,
Amling CL, Петроро SJ: кейин статинди пайдалануу жана биохимиялык тобокелдиги
кайталоо Төмөнкү радикалдуу prostatectomy: тууралуу жыйынтыктар
Бирдей мүмкүндүк аймактык Cancer ооруканасы (SEARCH) маалымат базасы. Bju Int 2014,
114: 661 666.
81. Джесперсен CG, NØRGAARD M, Friis S, Skriver C, Borre M: статинди пайдалануу жана тобокелдиги
простата рагы: Даниянын калкына негизделген case control изилдөө,
1997 2010. Рак эпидемиол 2014, 38: 42 47.
82. Meyers CD, Kashyap ML: жогорку тыгыздыгы Pharmacologic бийик
липопротеиддердин: иш-аракет жана атеросклероздун механизми жөнүндө акыркы сындайт
коргоо. Curr Opin Cardiol 2004, 19: 366 373.
83. Xia P, Vadas MA, буудай KA, Бартер PJ, Гэмбл JR: жогорку тыгыздык липопротеиддердин
(HDL) sphingosine Креатинкиназа белги жол үзгүлтүккө. А мүмкүн
Липопротеинди тарабынан атеросклероздун коргоо механизми. J Biol Chem
1999, 274: 33143 33147.
84. Kotani K, Sekine Y, г. Nasushiobara S, Ikpot IZ, Suzuki K, Remaley AT: жогорку тыгыздык
липопротеин жана простат рагы: обзор. J Epidemiol 2013,
23: 313 319.
85. Soni MG, Thurmond TS, Миллер ER 3rd, Spriggs T, Bendich A, Omaye ST:
топуктуу жана минералдардын Safety: талаш менен көз карашы. Toxicol
Sci 2010, 118: 348 355.
86. Neuhouser ML, Барнетт MJ, Kristal AR, Ambrosone CB, падыша, мен Thornquist M,
Гудман G: (н-6) аритмиянын өсүшү жана сүт азыктары простатит азаят
тамеки чеккендердин рак коркунучу. J Nutr 2007, 137: 1821 1827.
87. Karppi J, Kurl S, Laukkanen JA, Kauhanen J: карата Serum бета-каротин
простата безинин рак оорусуна коркунучуна: Куопио Жүрөктүн ишемиялык оорусу Risk
Фактордук изилдөө. Nutr Cancer 2012, 64: 361 367.
88. Margalit DN, Kasperzyk JL, Мартин NE, Sesso HD, Gaziano JM, Ма J, Stampfer
MJ, Муччи LA: нур терапиясынын Бета-каротин антиоксидант пайдалануу
жана дарыгерлердин ден-соолугун изилдөө боюнча простата рагы. Int J Radiat
Oncol Biol Phys.2012, 83: 28 32.
89. Roswall N, Ларсен SB, Friis S, M Outzen, Олсен A, Кристенсен J, Dragsted LO,
Tj nneland A: Микроэлементтерди алуу жана простата безинин рак оорусунун коркунучу
орто жаштагы, даниялык адамдар күнүгө. Рак себептери Control 2013
24: 1129 1135.
90. Гилберт R, Metcalfe C, Fraser WD, Donovan J, Hamdy F, Нил DE, Lane JA,
Мартин RM: жүгүртүүдөгү ретинол бирикмелери, витамин Е жана 1,25-
dihydroxyvitamin простата безинин рак деген диагноз менен D, эстрада жана класс.
Рак контролдоону жаратат 2012, 23: 1865 1873.
91. Bistulfi G, Foster BA, Карасик E, Гиллард B, Miecznikowski J, Dhiman Записи
Smiraglia DJ: Тамактанууга Folate жетишсиздиги материалдары простат рагы прогрессия
TRAMP моделинде. Cancer Prev Res (Фила) 2011, 4: 1825 1834.
92. Коллин SM: простат рагы менен Folate жана B12. Adv Clin Chem 2013,
60: 1 63.
93. Тио M, Andrici J, Кокс MR, Eslick GD: Folate алуучу жана простатит тобокелдиги
рак: системалык сереп жана мета-анализ. Жыныстык бездердин рагы, жыныс бездеринин
Dis 2014, 17: 213 219.
94. Vollset SE, Кларк R, Lewington S, жалгыз эстегеним M, Хэлси J, Lonn E, Armitage J,
Мэнсон Дж, Хэнки Г.Ж., Спенс ДжД, Галан П, Бнаа БХ, Джемисон Р, Газиано
JM, Guarino P, Барон JA, Логан RF, Giovannucci EL, Ден Heijer M, Ueland
PM, Беннетт D, Коллинз R, Peto R, B-баги дарылоо Trialists "өз ара:
жалпы жана белгилүү-бир рак жөнүндө микроэлементтүү кошулмаларын Effects
колдонуусу клиникалык сыноо учурунда оорусу: 50,000 жөнүндө маалыматтарды мета-талдоо
жеке адамдар. Лансет 2013, 381: 1029 1036.
95. Verhage BA, Cremers P, Schouten LJ, Goldbohm RA, Van Den Брандт PA:
Тамактанууга Folate жана синтезине vitamers жана простата безинин рак оорусуна тобокелдиги
Нидерланды когорта изилдөө. Рак себептери Control 2012
23: 2003 2011.
96. Tavani A, Malerba S, Pelucchi C, Dal Maso L, Zucchetto A, D Serraino, Леби F,
Montella M, Franceschi S, Zambon A, Ла Vecchia C: Тамактанууга folates жана
Көзөмөлдөөчү изилдөө тармагында рак тобокелдиги. Ann Oncol 2012,
23: 2737 2742.
97. Moreira DM, Эстебанез LL, Presti JC Jr, Aronson WJ, ачууланып MK, Кейн CJ, Amling
CL, Петроро SJ: Жогорку кан Folate кыскарган менен байланышкан
радикалдуу prostatectomy кийин биохимиялык кайталоо: жыйынтыктар
ИЗДӨӨ База. Int Braz J Urol 2013, 39: 312 318. 319.
98. Han YY, ыр JY, Тэлботт EO: Serum Folate менен сажданы буйрулгандай-айкын антиген менен
Кошмо Штаттар. Рак контролдоону 2013, 24: 1595 1604.
99. Rycyna KJ, Bacich DJ, O'Keefe DS: простатит менен синтезине боюнча карама-каршы ролу
рак. Урология 2013, 82: 1197 1203.
100. Гилберт R, Мартин RM, Beynon R, R Харрис, Savovic J, Zuccolo L, Bekkering GE,
Fraser WD, Стерн JA, Metcalfe: жүгүртүүдөгү жана тамак- бирикмелери
простата рагы коркунучу бар Д витамини: тутумдуу карап чыгуу жана дозасы
жооп мета-анализ. Рак контролдоону 2011, 22: 319-340.
101. Schenk JM, CA, Tangen см, Гудман, тортообуз, ыр X, Torkko KC, Kristal AR чейин,
Peters U, Neuhouser ML: Serum 25-hydroxyvitamin д Бирикмелер жана
простата безинин рак оорусуна коркунучу: Prostate Cancer алдын алуу боюнча териштирүүнүн натыйжасы.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014, 23: 1484 1493.
102. Schwartz GG: Vitamin D, кан жана простата безинин рак оорусуна тобокелдигинин: сабак
Селен жана Vitamin E Рак алдын алуу боюнча соттук териштирүүгө жана
Prostate Cancer алдын сыноо. Рак Epidemiol Эпке Prev 2014,
23: 1447 1449.
103. Жиангреко А.А., Vaishnav A, D Wagner, Finelli A, N Fleshner, Van дер Kwast T,
Vieth R, Nonn L: Туюк токтоткуч microRNAs, Мир-100 жана -125b бар
1,25-dihydroxyvitamin D менен жөнгө баштапкы шишик клеткалары жана-жылы
пациенттин тканы. Cancer Prev Res (Фила) 2013, 6: 483 494.
104. Холлис BW, Маршалл DT, Savage SJ, Garrett-Майер E, Kindy MS, Gattoni-Челли S:
Витамин D3 кошундулардын, аз тобокелдик простат рагы, жана ден-соолук
диспропорциялар. J Стероид Биохим Мол Биол 2013, 136: 233 237.
105. Sha J, Пан J, Пинг P, Xuan H, Li D, Бо J, D Liu, Huang Y: синергетикалык натыйжа
жана Каххар инсанга витамин А жана витамин D механизми
простата безинин рак клеткалары. Mol Biol Rep 2013, 40: 2763 2768.
106. Чандлер PD, Giovannucci EL, Скотт JB, Беннетт GG, Нг K, Чан AT, Холлис
BW, Emmons KM, Fuchs CS, Дрейк BF: Vitamin D ортосундагы КР бирикмеси
жана Vitamin D кошундуларын соттук кара адамдардын арасында PSA этаптары.
Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014, 23: 1944 1947.
107. Skaaby T, Husemoen LL, Thuesen BH, Pisinger C, Jorgensen T, Roswall N,
Ларсен СК, Linneberg A: келечеги калктын негизделген изилдөө
кан 25-hydroxyvitamin-D горизонтторунун жана ортосундагы байланыш
рактын айрым түрлөрүн оорусу. Рак Epidemiol Эпке Prev
2014, 23: 1220 1229.
108. Холт SK, Kolb S, R Fu, Хорст R, Feng Z, Stanford JL:-жылдын Таратылган денгээлдери
25-hydroxyvitamin D жана простат рагы божомолдоо. Рак Epidemiol
2013, 37: 666 670.
109. Wong YY, Hyde Z, МакКаул KA, Yeap BB, Golledge J, Hankey Г.Ж., Flicker L:
аксакалдар менен, төмөнкү плазма 25-hydroxyvitamin D менен байланышкан
простатит менен ооруп калуунун кыскарган, бирок кочуштап же өпкөнүн рак эмес.
PLoS One 2014, 9: e99954.
110. Xu Y, Шао X, Y Yao, Xu L, Чанг L, Йианг Z, Lin Z: Жакшы бирикмеси
жүгүртүүдөгү 25-hydroxyvitamin D баскычтарында жана простат рагы коркунучун:
түшүндүрүү мета-анализ жаңы ачылыштар. J Cancer Рез Clin Oncol
2014, 140: 1465 1477.
111. Meyer АЛ, Robsahm TE, Ларсон T, Brustad M, Blomhoff R: Vitamin D, мезгил,
жана простата безинин рак оорусунун пайда болуу коркунучу: ичиндеги көзөмөлдөөчү изилдөө
Норвегиянын ден-соолук изилдөөлөрү. Am J Clin Nutr 2013, 97: 147 154.
112. Kristal AR, чейин C, ыр X, Tangen см, Гудман, тортообуз, Neuhauser Эмгек, Schenk
JM, Томпсон IM, Meyskens FL Jr, Гудман GE, Minasian LM, Parnes HL,
Klein EA: плазма витамин D жана простат рагы коркунучун: жыйынтыктар
Селен жана Vitamin E Рак алдын сыноо. Рак Epidemiol
Biomarkers Prev 2014, 23: 1494 1504.
113. Weinstein SJ, Mondul AM, Kopp W, Rager H, J Virtamo, albanés D:
Таратылган 25-hydroxyvitamin D, витамин D-милдеттүү протеин жана тобокелдигин
простата рагы. Int J Cancer 2013, 132: 2940 2947.
114. Го Z, Wen J, Кан Q, Huang S, Liu X, Sun N, Li Z: бирикменин жоктугу
витамин D кабылдагыч генинин FokI менен BsmI полиморфизминин жана простат рагынын ортосунда: 21,756 сабакты камтыган жаңыртылган мета-анализ. Шишик Биол 2013, 34: 3189 3200115. Ванг Л, Sesso HD, Глинн РЖ, Кристен ВГ, Бубес V, Мэнсон Дж, Бюринг Джей,
Gaziano JM: Vitamin E жана C кошулмасы менен эркектердин рак коркунучу:
дарыгерлердин ден-соолук изилдөөсү II клиникалык изилдөөдө кийинки текшерүү.
Am J Clin Nutr 2014, 100: 915 923.
116. Virtamo J, Тейлор PR, Kontto J, Mannisto S, M Utriainen, Weinstein SJ,
Huttunen J, albanés D: Alpha-tocopherol жана бета-каротин Effects
рак оорусун жана андан өлүмдүн боюнча кошундуларды: 18-жыл
Alpha-tocopherol боюнча postintervention кийинки, Бета-каротин
Рактын алдын алуу боюнча изилдөө. Int J Cancer 2014, 135: 178 185.
117. Басу A, Imrhan V: Vitamin E менен простат рагы: витамин E succinate турат
жогорку химиопревентивдүү агент? Nutr Rev 2005, 63: 247 251.
118. Лоусон KA, Райт ME, Subar A, Mouw T, Hollenbeck A, Schatzkin A,
Leitzmann MF:-жылы Multivitamin пайдалануу жана простата безинин рак оорусуна тобокелдиги
Ден соолук-ААБ тамак-аш жана саламаттыкты сактоо изилдөө боюнча улуттук институту. J Natl Cancer
Inst 2007, 99: 754 764.
119. Calle EE, Родригес C, Jacobs Э.Дж., Алманды жана ML, Чао A, МакКалло ML,
Feigelson HS, Тун MJ: American онкология Society Cancer алдын алуу
Изилдөө II Nutrition когорта: Негиздөө, изилдөө долбоорлоо жана баштапкы
мүнөздөмөлөрү. Рак 2002, 94: 2490 2501.
120. Weinstein SJ, Peters U, Ahn J, Friesen MD, Riboli E, Хейз RB, albanés D:
Serum Alpha-tocopherol жана гамма-tocopherol Бирикмелер жана
PLCO скринингдик сынагында простата безинин рагы тобокелдиги: уя салынган учур көзөмөлдөө
изилдөө. PLoS One 2012, 7: e40204.
121. Cui R, Liu ZQ, Xu Q: Blood Alpha-tocopherol, гамма-tocopherol өлчөмү
жана простат рагы коркунучун: келечектүү изилдөө мета-анализ.
PLoS One 2014, 9: e93044.
122. Негизги JM, Ю K, Weinstein SJ, Берндттер КЫ, Хайланд PL, Л.Йегер M, Chanock S,
Albanés D: эркектер бар жогорку витамин Е абалын чагылдырган генетикалык Чыгарылган
простат рагы рискинин төмөндөшү менен байланыштуу. J Nutr Май 2014,
144: 729 733.
123. Klein EA, Томпсон IM Jr, Tangen CM, Кроули JJ, Lucia MS, Гудман PJ,
Minasian LM, Ford LG, Parnes HL, Gaziano JM, Карп DD, Либер MM, Мушкет
PJ, Klotz L, Парсонс JK, чин JL, таштын АК, Lippman SM, Гудман GE,
Meyskens FL Jr, Бейкер LH: Vitamin E жана простата безинин рак оорусуна тобокелдиги:
Селен жана Vitamin E Cancer алдын Trial (SELECT). JAMA 2011,
306: 1549 1556.
124. Albanés D, C чейин, Klein АА, Гудман, тортообуз, Mondul AM, Weinstein SJ, Aylor коомчулук менен байланыш,
Parnes HL, Gaziano JM, ыр X, Fleshner NE, Браун PH, Meyskens FL Jr,
Томпсон IM: tocopherols жана простата безинин рак оорусуна тобокелдиги Plasma
Селен жана Vitamin E Cancer алдын Trial (SELECT). Рак Prev Рез
(Фила) 2014, 7: 886-895.
125. Kristal AR, таштын АК, Morris JS, Tangen CM, Гудман PJ, Томпсон IM,
Meyskens FL Jr, Гудман GE, Minasian LM, Parnes HL, Lippman SM,
Klein EA: Баштапкы селен абалы жана селен жана витамин д таасирлери
простат рагы тобокелдикке кошундуларды. J Natl Рак сыймык 2014,
106: djt456.
126. Jamison JM, Gilloteaux J, Айдин Шер HS, Саммерс JL: ЭКУ баалоо
жана витамин С жана К-3 айкаштарын Vivo стакан иш
адамдын простата рагына каршы. J Nutr 2001, 131: 158S 160S.
127. Nimptsch K, Rohrmann S, R Kaaks, Linseisen J: Тамактанууга витамин K жыйноо
рак оорусун жана андан өлүмдүн карата: натыйжаларына
кирген европалык аял Келечектүү тергөө Heidelberg Когорта
Рак жана тамактануу (EPIC-Heidelberg). Am J Clin Nutr 2010,
91: 1348 1358.
128. Ма RW, Чэпмен K: простатит менен тамактануу зыян системалуу кайра карап чыгуу
рактын алдын алуу жана дарылоо. J Hum Nutr Diet 2009, 22: 187 199.
викторина 200 182.
129. Бристоу SM, Bolland MJ, МакЛеннан GS, Avenell A, Gray A, Гэмбл GD, Рид
IR: Калий толуктоолор жана рак коркунучу: клиникалык изилдөөлөр бир мета-анализ
көзөмөлдөгөн сыноолор. Br J Nutr 2013, 110: 1384 1393.
130. Картрайт CD, Whitley BM, Hoyo C, Грант DJ, Schwartz GG, Presti JC Jr, Iraggi
JD, үмүттөмүн KA, Гербер L, Тейлор LA, McKeever MG, Петроро SJ: Тамактанууга
кальций жана простата рагы үчүн тобокелдик: АКШда жүргүзүлгөн көзөмөлдөө иши
ардагерлер. Мурунку Өнөкөт Dis 2012, 9: E39.
131. Хори S, Батлер E, McLoughlin J: ой-аш: простата безинин рак оорусуна жана диета?
BJU Int 2011, 107: 1348 1359.
132. Geybels MS, Verhage BA, Van Schooten FJ, Goldbohm RA, Van Den Брандт
PA: карата Advanced простат рагы коркунучун селен көлөмүн тырмак үчүн.
J Natl Cancer Inst 2013, 105: 1394 1401.
133. Singh КП, Agarwal R: Prostate рак chemoprevention silibinin менен: слесардык
керебетке. Mol Carcinog 2006, 45: 436 442.
134. Ting H, Deep G, Agarwal R: silibinin-кыйыр молекулярдык механизмдери
простата безинин рак оорусуна негизги басым жасоо менен рак chemoprevention.
AAPS J 2013, 15: 707 716.
135. Ting HJ, Deep G, Jain АК, Cimic A, Sirintrapun J, Romero LM, Крамер SD,
Agarwal C, Agarwal R: Silibinin простата безинин рак клеткасын-кыйыр жол бербейт
рак-байланышкан fibroblast салып ишенчээк талчалары; бөлүштүрүү
TGF beta2 максат менен түспөлүм. Mol Carcinog 2014. чтыкта: 10.1002 /
mc.22135. [Убакыт Epub алдыда]
136. Goel A, Aggarwal BB: Curcumin, Индия гүлдөрдөн алтын жыпар жыттуу заттарды, бир
шишиктер жана chemoprotector жана chemosensitizer жана radiosensitizer
кадимки органдар үчүн радиопротектор. Nutr Cancer 2010, 62: 919 930.
137. Хан N, Adhami М, Мухтар H: Апоптоз үчүн азык-агенттер менен
алдын алуу жана простата безинин рак оорусуна дарылоо. Endocr Relat Cancer 2010,
17: R39 R52.
138. Хебер D: Анар ellagitannins. Дары Чөптөр боюнча: био жана
Клиникалык аспектилери. 2nd өзгөртүүлөр жана толуктоолор менен. Benzie, анда мэриясынын-Galor S. Бока тарабынан Edited
Санкт-Петербург: CRC Press; 2011.
139. Pantuck AJ, Leppert JT, Zomorodian N, Aronson W, Гонг-J, Барнард RJ,
Seeram N, H Liker, Wang H, Elashoff R, Хебер D, Абырам M, L ИГНАРРО,
Belldegrun A: чыгыш менен эркектер үчүн анар ширесин II этап изилдөө
простат-айкын антиген чоъоюп хирургия же нурлануунун төмөнкү
рак. Clin Cancer Res 2006, 12: 4018 4026.
140. Paller CJ Силер X, Жобс PJ, Gillespie Б.К., Зибер PR, Greengold RH, Стоктон
BR, Hertzman BL, Efros MD, Roper КП, Liker HR, Carducci MA: A клиникалык изилдөөлөр
этабы II өсүп күбөлүк менен эркектер үчүн анар көчүрмө изилдөө төмөнкүдөй
жергиликтүү простата безинин рак оорусуна баштапкы терапиясы. Жыныстык бездердин рагы, жыныс бездеринин Dis
2013, 16: 50 55.
141. Петроро, SJ, Carducci M, Крегер N, Partin A, Рао JY, Jin Y, Kerkoutian S,
Инчуан H, Li Y, Creel P, Манди, K, Gurganus R, Fedor H, падыша SA, Чжан Y,
Хебер D, Pantuck AJ: A эки сокур, көр, neoadjuvant изилдөө жөнүндө
простата безинин рак оорусуна эркектердин POMx таблеткалардын кыртыш таасири алдында
радикалдык простатэктомия. Cancer Prev Res (Фила) 2013, 6: 1120 1127.
142. Wang P, Aronson WJ, Huang M, Чжан Y, Lee КП, Хебер D, Henning SM:
prostatectomy кыртышында Green чай polyphenols жана метаболиттерди:
рак алдын алуу боюнча кесепеттер. Рак Prev Рез (Phila) 2010,
3: 985 993.
143. Kurahashi N, Sasazuki S, M батчу, Inoue M, Tsugane S: Green чай
керектөө жана япон эркектердин простат рагы коркунучун: болочок
изилдөө. Am J Epidemiol 2008, 167: 71 77.
144. МакЛарти J, Бигелоу RL, Смит, M, Elmajian D, Ankem M, Cardelli JA: Чай
polyphenols, жыныстык бездердин атайын антигендин кан көлөмүн азайтууга
hepatocyte өсүшү себеп, жана кан тамыр эндотелий өсүшү себеп болгон
простата безинин рак оорусуна чалдыккандар жана hepatocyte өсүшү өндүрүшүн жайлатуучу
себеби жана экстракорпоралдык тамыр эндотелий өсүшү себеп. Рак Prev Рез
(Фила) 2009, 2: 673-682.
145. Bettuzzi S, M Brausi, Rizzi F, G Castagnetti, Peracchia G, Corti A:
адам простата безинин рак оорусуна жана оозеки башкаруу боюнча Chemoprevention
жогорку сорттогу простат intraepithelial менен ыктыярдуу жашыл чай catechins
залалдуу: бир жылдык далил-жылдын принцип изилдөөнүн алдын ала отчету.
Рак Res 2006, 66: 1234 1240.
146. Fraser SP, Peters A, Fleming-Джонс S, Mukhey D, Djamgoz MB: Resveratrol:
metastatic клетка белгилерди Тоскоол болуучу таасирлери жана чыңалуу жасалаган Na (+)
экстракорпоралдык чычкан простата безинин рак оорусуна канал иш. Nutr Cancer 2014,
66: 1047 1058.
147. Oskarsson A, C Spatafora, Tringali C, Андерссон AO: CYP17A1 амброксол
resveratrol, piceatannol жана синтетикалык resveratrol окшоштору менен иш-аракет.
Prostate 2014, 74: 839 851.
148. Ferruelo A, Romero I, Cabrera PM, Arance I, Андрес G, Ангуло JC: таасири
resveratrol жана таратуунун башка шарап polyphenols, апоптоз
жана LNCaP клеткаларында андроген сезгич сөз. Actas Urol Esp Jul-Aug
2014, 38: 397 404.
149. Арман GW, Masko EM, Тайлер DS, Петроро, SJ, Pizzo S: экстракорпоралдык жана бододо,
резвератрол менен 3,5-дигидрокси-4? -ацетокси-транс-стилбенди баалоо
адам простат .Учурунда жана меланома дарылоо. J Surg Рез
2013, 179: e141 e148.
150. Baur JA, Sinclair DA: resveratrol дарылык касиеттери мүмкүн:-жылы Vivo
далил. Nat Rev Drug Discov 2006, 5: 493 506.
151. Алгалай JC, Tewari АК, Masko EM, Antonelli J, Febbo PG Коэн, P, Dewhirst
MW, Pizzo SV, Freedland SJ: Resveratrol онкогендик жолдорго парадоксалдык таасирин тийгизип, простата рагы ксенографтары менен SCID чычкандарында жашоону начарлатат. Prostate 2013, 73: 754 762.
152. Huang EC, Чжао Y, Chen G, Баек SJ, McEntee MF, Minkin S, Список JP,
Уилан J: Zyflamend, бир polyherbal аралашмасы, ылдый класс жөнгө I жана
класс II гистон deacetylases жана бычуу туруктуу жылы p21 көлөмүн көбөйтөт
простата безинин рак клеткалары. BMC Комплеман Altern Med 2014, 14: 68.
153. Huang EC, McEntee MF, Уилан J: Zyflamend чөптөрдүн айкалышы
үзүндүлөрүн боюнча murine xenograft моделдер, шишик өсүү ошондой але
простата рагы. Nutr Cancer 2012, 64: 749 760.
154. Ян J, Xie B, Каподиче JL, Katz AE: Zyflamend билдиришине таасир тийгизет жана
андроген алуучу иш-милдети жана bicalutimide менен өстүрүүдө синергетикалык актылар
простата рагы клеткасынын өсүшүн токтотуу. Prostate 2012, 72: 244 252.
155. Kunnumakkara AB, Сун B, Ravindran J, Diagaradjane P, Deorukhkar A, жаксы
S, Кожа C, Тон Z, Gelovani JG, Guha S, S Krishnan, Aggarwal BB: Zyflamend
көбөйүшүнө тоскоол болуп, адам болууларын sensitizes
боюнча Модулатион аркылуу orthotopic чычкан моделинин gemcitabine
бир нече максаттуу. Int J Cancer 2012, 131: E292 E303.
156. Каподиче JL, Gorroochurn P, Каммек AS, Эрик G, Маккирнан JM, Бенсон
MC, Stone BA, Katz AE: жогорку сорттогу бездеринин менен эркектердин Zyflamend
intraepithelial залалдуу: бир этабы Мен клиникалык сыноо натыйжалары. J Soc Integr
Онкол 2009, 7: 43 51.
157. Rafailov S, S Каммек, Stone BA, Katz AE: Zyflamend ролу, бир
сезгенүүгө каршы дары чөптөр, мүмкүн chemopreventive агенти катары каршы
простата рагы: бир окуя жөнүндө отчет. Integr Cancer Ther 2007, 6: 74 76.
158. Аскери F, Parizi MK, Jessri M, Rashidkhani B: Мөмө-жемиш жыйноо боюнча
ирандык эркектердеги простата безинин рагына байланыштуу: көзөмөлдөө иши.
Asian Pac J Cancer Prev 2014, 15: 5223 5227.
159. Liu B, Мао Q, Cao M, L Xie: Cruciferous жашылча алуучу жана тобокелдиги
простата рагы: мета-анализ. Int J Urol 2012, 19: 134 141.
160. Richman EL, Кэрролл PR, Chan JM: Жашылча жана жемиштерди жыйноо кийин
диагноз коюу жана простат рагы агат тобокелдиги. Int J Cancer 2012,
131: 201 210.
161. Ксингюи AW, Chokkalingam AP Гао YT, Мэдиган депутаты, Deng J, Gridley G,
Fraumeni Ж. Jr: Allium жашылча жана простата безинин рак оорусуна тобокелдиги: а
калкка негизделген изилдөө. J Natl Cancer Inst 2002, 94: 1648 1651.
162. Chan R, Лок K, Дже J: простата безинин рак оорусуна жана өсүмдүк керектөө.
Mol Nutr Food Res 2009, 53: 201 216.
163. Thomas R, Картрайт M, Sharma H, CHAUDRY A, Беллами P: A эки сокур,
бир таасирин баалоого клиникалык изилдөөлөр сот Жара-көзөмөлүндө
эркектердин PSA жакшыртуу боюнча ширеси-бай, бүт азык-кошумча
простат рагы-UK NCRN алынды-T изилдөө менен. Жыныстык бездердин рагы, жыныс бездеринин
Dis 2014, 17: 180 186.
164. Янг CM, Лк IH, Chen HY, Ху ML: Lycopene таралышына таасир тийгизет;
ишке аркылуу андроген-каранды адамдардын простата безинин шишик клеткалары
PPARgamma-LXRalpha-ABCA1 жолу. J Nutr Biochem 2012, 23: 8 17.
165. Qiu X, Y Yuan, Vaishnav A, Tessel MA, Nonn L, Van Breemen RB: таасири
адамдын негизги бездеринин эпителий протеин көрсөтпөө жөнүндө lycopene
клеткалар. Cancer Prev Res (Фила) 2013, 6: 419 427.
166. Бойло TW, Liao Z, Ким S, S Lemeshow, Ангела JW Jr, Клинтон SK: Prostate
N-метил-N-nitrosourea менен carcinogenesis (NMU) -testosterone мамиле
келемиш помидор күкүм, lycopene, же энергия менен чектелип диетаны тойгузган. J Natl
Рак Инст 2003, 95: 1578 1586.
167. Konijeti R, Henning S, Моро A, Шейх A, D Elashoff, Шапиро A, Ku M,
Саид JW, Хебер D Коэн, P, Aronson WJ: Chemoprevention жана простатит
TRAMP моделиндеги ликопин менен рак. Prostate 2010, 70: 1547 1554.
168. Giovannucci E, EB Rimm Лю Y, Stampfer MJ, Willett WC: A болочок
помидор азыктарын, lycopene жана простат рагы тобокелдиктин изилдөө. J Natl
Рак Инст 2002, 94: 391 398.
169. Zu K, L Муччи, Rosner BA, Клинтон SK, Loda M, Stampfer MJ, Giovannucci E:
Тамактанууга lycopene, ангиогенеза жана простат рагы: болочок
простат-айкын антиген доорунда изилдөө. J Natl Рак сыймык 2014,
106: djt430.
170. Протесты PH, Ма J, Giovannucci E, Willett W, Sacks FM, Hennekens CH, Stampfer
MJ: жогору плазма lycopene адамдар Төмөнкү простат рагы коркунучун
деңгээлдери: келечектүү талдоонун натыйжалары. Cancer Res 1999, 59: 1225 1230.
171. Kristal AR, C, Platz АА, ыр X, Ашур падышасы +, Neuhouser Эмгек, Ambrosone КБ чейин,
Томпсон IM: Serum lycopene топтолуу менен простат рагы коркунучун:
Prostate Cancer алдын алуу боюнча териштирүүнүн натыйжасы. Рак Epidemiol
Biomarkers Prev 2011, 20: 638 646.
172. Kirsh VA, Мэйн ST, Peters U, Чаттерджи N, Leitzmann MF, Dixon LB, Урбан
DA, Crawford ED, Хейз RB: lycopene жана помидор бир келечектүү изилдөө
продукт алуучу жана простата безинин рак оорусуна тобокелдиги. Рак Epidemiol Эпке
Мурунку 2006, 15: 92 98.
173. Mariani S, Lionetto L, Cavallari M, Tubaro A, D Rasio Де Nunzio C, Гонконг
GM, Borro M, Simmaco M: lycopene төмөн простат топтолуу
highgrade менен ооруган бейтаптарды простата безинин рак оорусуна өнүктүрүү менен байланышкан
простатикалык интреэпителиялык неоплазия. Int J Mol Sci 2014, 15: 1433 1440.
174. Күчүк Оо, Sarkar FH, Джурич Z, Sakr W, Поллак MN, Нерс F, Banerjee M,
Бертрам JS, Wood DP Jr: бейтаптардын lycopene кошулмаларын Effects
жергиликтүү простата рагы менен. Exp Biol Med (Мейвуд) 2002, 227: 881 885.
175. Chen L, Stacewicz-Sapuntzakis M, Дункан C, Sharifi R, Ghosh L, батл
Breemen R, Эштон D, Боуэн ишкер: простатит менен кычкылдануу ДНК зыян
Бүтүндөй азык-түлүк эле томат соусу негизделген башталгычтар жалмап рак менен ооруган
кийлигишүү. J Natl Рак Инст 2001, 93: 1872 1879.
176. Van Breemen RB, Sharifi R, Viana M, Pajkovic N, Жу D, Yuan L, Янг Y,
Боуэн ишкер, Stacewicz-Sapuntzakis M:-жылы lycopene менен антиоксиданттык таасирлери
простата безинин рак оорусуна же пайдалуу простат ткандарынын менен Америка адамдар:
рандомизацияланган, көзөмөлгө алынган сыноо. Cancer Prev Res (Фила) 2011, 4: 711 718.
177. Shafique K, McLoone P, Куреши K, Leung H, Харт C, Моррисон DS: Coffee
керектөө жана простат рагы коркунучун: тескери ары далил
мамилелер. Nutr J 2012, 11: 42.
178. Уилсон KM, Kasperzyk JL, Rider JR, Kenfield S, Van Dam RM, Stampfer MJ,
Giovannucci E, Муччи LA: Coffee керектөө жана простат рагы коркунучун
жана саламаттыкты сактоо кызматкерлери менен прогрессия кийинки изилдөө. J Natl
Рак Инст 2011, 103: 876 884.
179. Bosire C, Stampfer MJ, Subar AF, Уилсон KM, Park Y, Sinha R: Coffee
керектөө жана жалпы жана өлүмгө простата безинин рак оорусуна тобокелдиги
NIH-AARP диета жана ден-соолукту изилдөө. Рак контролдоону 2013, 24: 1527 1534.
180. Араб L, Су LJ, Steck SE, Ang A, Fontham ET, Bensen JT, Молер JL: Coffee
African арасында керектөө жана простат рагы ачууга жана
калкты негизделген изилдөө Caucasian америкалыктар. Nutr Cancer 2012,
64: 637 642.
181. Плюс RL, Snowdon DA: рак менен эт жана кофе пайдалануу бирикмеси
Жетинчи күнү Adventists арасында чоң ичек, эмчектин жана урук безинин:
алдын ала жыйынтыктар. Рак Res 1983, 43: 2403 s 2408s.
182. Ксингюи AW, McLaughlin JK, Шуман LM, Bjelke E, Gridley G, арча S,
Чен HT, чийип WJ: Diet, тамеки чегүү жана өлүмгө простат рагы: жыйынтыктар
Лютеран агайындар когорта Түркологиялык. Рак Рез 1990,
50: 6836 6840.
183. Cao S, Liu L, Yin X, Wang Y, Liu J, Лк Z: Coffee керектөө жана тобокелдиги
простат рагы: келечектүү күнүгө изилдөө мета-анализ.
Канцерогенез 2014, 35: 256 261.
184. Nordmann AJ, Suter-Zimmermann K, Bucher ГК, Shai I, Таттл KR,
Estruch R, Briel M: аз-майга чейин Жер Ортолук салыштырып Meta-талдоо
Жүрөк-кан тамыр, тобокел жагдайларды өзгөртүүлөрдү киргизүү үчүн диетанын. Am J Med 2011,
124: 841 851. e842.
185. Kapiszewska M: тиешелүү катары эт керектөө карата Жашылча
рак алдын диетаны аныктоочу нерсе. Жер ортолук каршы
башка Европа өлкөлөрү. Forum Nutr 2006, 59: 130 153.
186. Kenfield SA, Дюпре N, Richman EL, Stampfer MJ, Чан JM, Giovannucci EL:
Жер Ортолук тамактануу жана саламаттык сактоо боюнча простат рагы коркунучун жана өлүм
Кесипкөйлөрдү кийинки изилдөө. Eur Urol 2014, 65: 887 894.
187. Ambrosini GL, Fritschi L, Клерк NH, Mackerras D, Leavy J де: Dietary Patterns
аныкталган жагдай анализ жана простат рагы коркунучун колдонуп: бир учурда контролдук
Батыш Австралияда окуу. Ann Epidemiol 2008, 18: 364 370.
188. Чонун PD, Youlden DR, Krnjacki LJ: простатит аралык эпидемиология
рак: территориялык бөлүштүрүү жана диний багыттар. Mol Nutr Food Рез
2009, 53: 171 184.
189. Мюллер DC, Severi G, Baglietto L, Krishnan K, англис DR, Hopper JL, Giles GG:
Тамактанууга оюу менен простат рагы тобокелдиги. Рак Epidemiol Эпке Prev
2009, 18: 3126 3129.
190. Tseng M, Breslow RA, DeVellis RF, Ziegler RG: Dietary Patterns менен сажданы буйрулгандай
Улуттук ден соолук жана тамактануу экспертизалоо изилдёёдё рак коркунучу
Эпидемиологиялык иш-чейин Изилдөө Когорта. Рак Epidemiol Эпке Prev
2004, 13: 71 77.
191. Инчуан K, Ху FB, Willett WC, Giovannucci E: Dietary Patterns жана тобокелдик
АКШ адамдардын простат рагы. Рак Epidemiol Эпке Prev 2006,
15: 167 171.
192. Daubenmier JJ, Weidner G Марлин R, Crutchfield L, Дан-Emke S, Chi C,
Гао B, Кэрролл P, Ornish D: Жашоо жана жашоо ден-соолукка байланыштуу сапаты
простат рагы менен эркектер активдүү көзөмөл менен башкарат. урология
2006, 67: 125 130.
193. Парсонс Ж.К., үмүттөмүн VA, Молер JL, Пирс JP, Скрагс S, Маршалл J: Тамактанууга
активдүү көзөмөлдөө боюнча простата безинин рак оорусуна бейтаптардын өзгөртүү: бир
рандомизацияланган, көп борбордуу ТЭН. BJU Int 2008, 101: 1227 1231.
194. Mosher CE Слоан R, Morey MC, Снайдер DC, Коэн HJ Миллер жеке ишкер,
Demark-Wahnefried W: мүнөзүнөн жана сапатын ортосундагы бирикмелери
Улгайган узак мөөнөттүү эмчек, простатит, жана кочуштап рак арасында өмүр
аман калгандар. Рак 2009, 115: 4001 4009.
195. Bhindi B, Локк J, Alibhai SM, Kulkarni GS, Margel DS, Hamilton RJ, Finelli A,
Трахтенберг J, Zlotta AR, Той A, Hersey KM, Evans A, дер Kwast TH,
Fleshner NE: зат алмашуу синдрому ортосунда пикир союп
жана простат рагы коркунучун: ири клиникалык топтор талдоо. Eur Urol 2014.
чтыкта: 10.1016 / j.eururo.2014.01.040. [Убакыт Epub алдыда]
196. Esposito K, Chiodini P, Капуано A, G Bellastella, Maiorino MI, Parretta E,
Lenzi A, Giugliano D: зат алмашуу синдрому жана анын компоненттерин Effect
простат рагы тобокелдикке: мета-талдоо. J Endocrinol Invest 2013,
36: 132 139.
197. Саламаттыкты сактоо АКШнын Айыл-чарба департаменти жана АКШнын жана
Адам кызматы. Америкалыктар үчүн Тамактанууга колдонмо, 2010. 7th өзгөртүүлөр жана толуктоолор менен.
Washington, DC: АКШ Өкмөтү Басма Office, декабрь, 2010.
Жабуу Аккордеон
Бул жердеги маалымат "Жыныстык бездердин рагы, аш жана азык-чаралар" квалификациялуу саламаттыкты сактоо адиси же лицензиясы бар дарыгер менен жеке мамилени алмаштыруу үчүн арналган эмес жана медициналык кеңеш эмес. Сизди изилдөөңүздүн жана квалификациялуу саламаттыкты сактоо адиси менен өнөктөштүктүн негизинде саламаттыкты сактоо боюнча чечимдерди кабыл алууга чакырабыз.
Блог маалыматы жана масштабы боюнча талкуулар
Биздин маалымат чөйрөсү хиропрактика, таяныч-кыймыл аппараты, физикалык дарылар, ден соолук, этиологиялык жардам менен чектелген висцеросоматикалык бузулуулар клиникалык презентациялардын ичинде, байланышкан somatovisceral рефлекс клиникалык динамикасы, subluxation комплекстери, сезимтал ден соолук маселелери, жана/же функционалдык медицина макалалар, темалар, жана талкуулар.
Биз камсыздайбыз жана тартуулайбыз клиникалык кызматташуу ар кандай дисциплиналардагы адистер менен. Ар бир адис өз ишинин профессионалдык чөйрөсү жана лицензиялоонун юрисдикциясы менен жөнгө салынат. Биз функционалдык ден соолук жана сергектик протоколдорун таяныч-кыймыл аппаратынын жаракаттарын же бузулууларын дарылоо жана колдоо үчүн колдонобуз.
Биздин видеолор, посттор, темалар, темалар жана түшүнүктөр биздин клиникалык практикабызга тиешелүү жана түз же кыйыр түрдө колдоо көрсөткөн клиникалык маселелерди, маселелерди жана темаларды камтыйт.*
Биздин кеңсе колдоочу цитаталарды берүүгө аракет кылды жана биздин билдирүүлөрүбүздү колдогон тиешелүү изилдөөлөрдү же изилдөөлөрдү аныктады. Сурам боюнча, көзөмөлдөөчү кеңештерге жана коомчулукка жеткиликтүү изилдөө иштерин колдоочу көчүрмөлөрдү беребиз.
Биз белгилүү бир кам көрүү планына же дарылоо протоколуна кандайча жардам бериши мүмкүн экендиги жөнүндө кошумча түшүндүрмө талап кылган маселелерди камтый тургандыгыбызды түшүнөбүз; ошондуктан, жогорудагы теманы талкуулоо үчүн, сураныч, сураныч Доктор Алекс Хименес, DC, же биздин 915-850-0900.
Биз сизге жана сиздин үй-бүлөңүзгө жардам берүү үчүн келдик.
баталар
Dr. Alex Хименес A.D, MSACP, RN*, CCST, IFMCP*, CIFM*, ATN*
электрондук почта: train@elpasofunctionalmedicine.com
Хиропрактика доктору (DC) катары лицензияланган Texas & New Mexico*
Texas DC License # TX5807, New Mexico DC License # NM-DC2182
Катталган медайым катары лицензияланган (RN*) in Florida
Florida License RN License # RN9617241 (контролдук № 3558029)
Компакт абалы: Көп штаттык лицензия: Практикага ыйгарым укуктуу 40 States*
Доктор Алекс Хименес DC, MSACP, RN* CIFM*, IFMCP*, ATN*, CCST
Менин Digital Business Card
